PS-48

N. catalogoS7586 Lotto:S758601

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Dati tecnici

Formula

C17H15ClO2
Peso molecolare 286.75 Numero CAS 1180676-32-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (198.77 mM)
Ethanol 57 mg/mL (198.77 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.850mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 57 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.475mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione PS-48 è un attivatore allosterico della fosfoinositide-dipendente protein chinasi-1 (PDK1).
Target
PDPK1
In vitro

L'agonista di PDK1 PS48 è in grado di promuovere la capacità osteogenica delle cellule MC3T3-E1 trattate con desametasone. I livelli proteici di p-AKT e p-mTOR sono aumentati nelle cellule MC3T3-E1 trattate con desametasone dopo il trattamento con PS48.
In vivo

In vivo, l'agonista di PDK1 PS48 può mantenere la massa ossea dei topi trattati con desametasone.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    MC3T3-E1 cells

  • Concentrazioni

    5 μM

  • Tempo di incubazione

    --

  • Metodo

    MC3T3-E1 cells are cultured in an osteogenic differentiation medium containing 4 mM glycerophosphate and 25 μg/mL ascorbic acid until 70% confluency. Dexamethasone (final concentration of ethanol, 0.01%, vol/vol) at different concentrations is then added to the osteogenic differentiation medium for 14 days. The culture medium is replaced every two days. MC3T3-E1 cells are cultured in a culture medium containing 10−7 M dexamethasone supplemented with or without PS48 (5 μM).
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    8-week-old male C57BL/6J mice

  • Dosaggi

    --

  • Somministrazione

    --

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19718043/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32047474/

Sellecks PS-48 È stato citato da 2 Pubblicazioni

ARID1A mutation drives gastric tumorigenesis via activating type 2 immune dominant microenvironment [ iScience, 2025, 28(8):113117] PubMed: 40761291
Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] PubMed: 35931032

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