Dati tecnici
| Formula | C16H26N2O3.HCl |
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| Peso molecolare | 330.85 | Numero CAS | 5875-06-9 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | Water | 66 mg/mL (199.48 mM) | ||||||||
| DMSO | 12 mg/mL (36.27 mM) | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Proparacaine HCl (Proxymetacaine Hydrochloride) è un antagonista dei Sodium Channel voltaggio-dipendenti con un ED50 di 3,4 mM. | ||
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| Target |
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| In vitro | Proparacaine è più potente e meno tossico della cocaina. Proparacaine aumenta significativamente i valori Ct di FHV-1 (P < 0,01), C. felis e 28S rDNA quando viene usato l'acido fusidico. |
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| In vivo | Proparacaine inibisce la migrazione e l'adesione dell'epitelio corneale attraverso l'alterazione del citoscheletro di actina. Proparacaine agisce come la bupivacaina o la lidocaina e produce blocchi spinali dose-dipendenti della funzione motoria, della propriocezione e della nocicezione. La proxymetacaina intratecale produce anche un blocco sensoriale più lungo del blocco motorio. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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