Prexasertib (LY2606368)

N. catalogoS6385 Lotto:S638501

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Dati tecnici

Formula

C18H19N7O2

Peso molecolare 365.39 Numero CAS 1234015-52-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.050mg/ml (0.14mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.050mg/ml (0.14mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Prexasertib (LY2606368, ACR 368) è un inibitore selettivo competitivo dell'ATP di Chk1 e Chk2 con IC50 di 1 nM e 8 nM in saggi senza cellule, rispettivamente. Inibisce anche RSK1 con una IC50 di 9 nM in saggi senza cellule.

Target
Chk1
(in cell-free assay)
Chk2
(in cell-free assay)
RSK1
(in cell-free assay)
1 nM 8 nM 9 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27044938/

Sellecks Prexasertib (LY2606368) È stato citato da 22 Pubblicazioni

Tailoring an intravenously injectable oncolytic virus for augmenting radiotherapy [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00151-X] PubMed: 40233744
Stochastic variation in the FOXM1 transcription program mediates replication stress tolerance [ Mol Oncol, 2025, 19(6):1633-1650] PubMed: 40009518
Dual Disruption of DNA Repair by a Novel CHK2 Inhibitor, ART-446, and Olaparib is a Promising Strategy for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [ Biomol Ther (Seoul), 2025, 33(3):458-469] PubMed: 40195731
Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089] PubMed: 38453961
ELK3 destabilization by speckle-type POZ protein suppresses prostate cancer progression and docetaxel resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(4):274] PubMed: 38632244
CHK1 inhibitor induced PARylation by targeting PARG causes excessive replication and metabolic stress and overcomes chemoresistance in ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):278] PubMed: 38862485
Inhibition of Chk1 with Prexasertib Enhances the Anticancer Activity of Ciclopirox in Non-Small Cell Lung Cancer Cells [ Cells, 2024, 13(21)1752] PubMed: 39513859
Glutamine metabolism prognostic index predicts tumour microenvironment characteristics and therapeutic efficacy in ovarian cancer [ J Cell Mol Med, 2024, 28(7):e18198] PubMed: 38506093
Actionable loss of SLF2 drives B-cell lymphomagenesis and impairs the DNA damage response [ EMBO Mol Med, 2023, e16431.] PubMed: 37485814
Combination drug screen targeting glioblastoma core vulnerabilities reveals pharmacological synergisms [ EBioMedicine, 2023, 95:104752] PubMed: 37572644

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