Pregnenolone

Pregnenolone induce un grande aumento, dose-correlato, sia della velocità che dell'estensione dell'assemblaggio di tubulina indotto da MAP2, mentre il progesterone, inattivo di per sé, ha contrastato l'effetto stimolatorio di questo composto. Questo assemblaggio aumentato di microtubuli da parte del composto produce una struttura completamente normale. [1] Preserva l'abbondanza di microtubuli e promuove il movimento cellulare durante l'epibolia. [2] Questa sostanza chimica provoca una drastica riduzione della localizzazione nucleare di GR nella linea cellulare ippocampale di topo (HT-22). Ha effetti neuroprotettivi sia contro la neuropatologia indotta da glutammato che da proteina beta amiloide. [3]

Pregnenolone mantiene la sua attività proliferativa in vivo e stimola la crescita di xenotrapianti tumorali LNCaP in topi SCID maschi intatti così come in animali castrati. Questo composto è mostrato attivare la trascrizione attraverso il recettore degli androgeni (AR) LNCaP, ma non l'AR di tipo selvaggio. [4] Esso comporta una significativa diminuzione dell'accumulo di astrociti in prossimità della ferita e una diminuzione dell'incorporazione di bromodeossiuridina negli astrociti reattivi dei ratti. [5] La somministrazione di questa sostanza chimica porta ad elevazioni di neurosteroidi a valle come l'allopregnanolone, una molecola con effetti neuroprotettivi che aumenta anche la neurogenesi, diminuisce l'apoptosi e l'infiammazione, modula l'asse ipotalamo-ipofisi-surrene e aumenta marcatamente le risposte dei recettori GABA(A). Eleva il solfato di pregnenolone, un neurosteroide che modula positivamente i recettori NMDA. [6]