(+)-Borneol

N. catalogoS3959 Lotto:S395901

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Dati tecnici

Formula

C10H18O
Peso molecolare 154.25 Numero CAS 464-43-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (194.48 mM)
 
 
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione (+)-Borneol è uno degli enantiomeri del borneolo, un prezioso materiale medico, una spezia aromatica di alta qualità e un materiale chimico, utilizzato negli alimenti e anche nella medicina popolare.
In vitro Il (+)-borneol inibisce significativamente l'espressione di iNOS e TNF-α in modo dose-dipendente nelle cellule BV-2 stimolate con LPS. La citotossicità cellulare indotta da Aβ è inibita dal trattamento con 100 μM di borneolo (−) e (+). Il trattamento con borneolo diminuisce significativamente la generazione di ROS. L'espressione di HO-1 e la traslocazione nucleare di Nrf2 sono aumentate dal trattamento con Aβ. Questa traslocazione nucleare di Nrf2 è ulteriormente aumentata dalla somministrazione di borneolo. Rispetto al gruppo trattato con Aβ, il gruppo trattato con (+) borneolo aumenta significativamente l'espressione di Bcl-2 con una diminuzione dell'espressione di Bax. Pertanto, il Borneol protegge le cellule SH-SY5Y dalla tossicità indotta da Aβ, esercita un effetto antiossidante e sopprime l'apoptosi.
In vivo Nel modello di ratto di ischemia cerebrale permanente, il (+)-borneol (1,0 mg/kg) migliora significativamente le dimensioni dell'infarto e i punteggi neurologici riducendo l'espressione dell'ossido nitrico sintasi inducibile (iNOS) e del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α) in modo dose-dipendente. In particolare, il (+)-borneol mostra effetti a lungo termine sul miglioramento delle funzioni sensomotorie nel modello fototrombotico di ictus, che diminuisce il numero di errori di passo nel compito di camminata su griglia e i punteggi di asimmetria degli arti anteriori nel compito del cilindro, almeno in parte attraverso la riduzione della perdita di spine dendritiche in lunghezza, numero di ramificazioni e densità. Il (+)-Borneol allenta ovviamente la giunzione stretta intercellulare nella barriera emato-encefalica (BEE) e migliora la distribuzione dei farmaci nel tessuto cerebrale, poiché potrebbe aumentare il numero e il volume delle vescicole pinocitotiche nelle cellule della BEE e quindi promuovere il trasporto di sostanze mediante pinocitosi cellulare. Contribuisce alla neuroprotezione e riduce l'espressione delle citochine pro-infiammatorie e promuove il recupero funzionale dall'ictus permanente con un effetto a lungo termine nella fase acuta dell'ischemia cerebrale focale permanente.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    SH-SY5Y cells

  • Concentrazioni

    25, 50, 100 and 1000 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Cells are treated with various concentrations of borneol (25, 50, 100 and 1000 μM) without A β for 24 h. Cell viability is then determined by MTT assay.
Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    Rat model of permanent cerebral ischemia (Sprague-Dawley rats)

  • Dosaggi

    0.25, 0.5, 1.0, 2.0, and 4.0 mg/kg

  • Somministrazione

    by tail intravenous injection

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28808202/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23134284/

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