Pimonidazole

N. catalogoS9919 Lotto:S991901

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Dati tecnici

Formula

C11H18N4O3
Peso molecolare 254.29 Numero CAS 70132-50-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (200.55 mM)
Ethanol 51 mg/mL (200.55 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Pimonidazole (Ro 03-8799) è un nuovo marcatore di ipossia utilizzato per lo studio complementare dell'ipossia tumorale e della proliferazione cellulare nel carcinoma cervicale.
In vitro

La radiosensibilità e la capacità di recupero del Pimonidazole dal danno indotto dalle radiazioni dipendono dallo stato di p53 della cellula tumorale.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[3]</a></sup>
In vivo

Pimonidazole può superare la resistenza alle radiazioni nelle cellule di melanoma in ipossia, che è potenziata dalla modifica dei liposomi.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

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  • Linee cellulari

    HMV-II human malignant melanoma cells

  • Concentrazioni

    0.5 mM

  • Tempo di incubazione

    1–4 h

  • Metodo

    HMV-II cells are seeded by 2,000 cells per well in 96-well culture plates, allowed to adhere for 30 hr in a humidified atmosphere with 5% CO<sub>2</sub> at 37 C, and followed by incubation in a hypoxic condition of 100% N2 set in a glass desicator for 18 hr. The liposomal Pmz or free-Pmz is applied in 100 μL of degassed medium and incubated for 3 hr in a hypoxic condition of 100% N2 set in a glass desicator. After X-ray irradiation, the cells are incubated for 3 hr in a humidified atmosphere with 5% CO2 at 37 C.  The cells are confirmed to survive according to either morphological observation or cell viability assay using the redox indicator WST-8.
Studio sugli animali:

<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
  • Modelli animali

    Human head and neck cancer xenograft model mice (BALB/c athymic nude mice; inoculated with FaDu cells)

  • Dosaggi

    200 mg/kg

  • Somministrazione

    IOCV

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9826471/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27580239/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22905487/

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