phentolamine hydrochloride

N. catalogoE6046 Lotto:E604601

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Dati tecnici

Formula

C17H19N3O.ClH
Peso molecolare 317.81 Numero CAS 73-05-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (176.2 mM)
Ethanol 14 mg/mL (44.05 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione phentolamine hydrochloride è un antagonista potente, selettivo e attivo per via orale dei recettori adrenergici α1 e α2, con valori di pKi di 8,8, 8,0 e 8,3 per i recettori adrenergici α2A, α2B e α2C umani, rispettivamente. Mostra anche affinità di legame per i sottotipi di adrenorecettori α1, esibendo valori di Ki di 6,1 nM per α1A/D clonato, 39,8 nM per α1B e 2,8 nM per α1C.
Target
α2a-adrenergic receptor α1C α2c-adrenergic receptor α1A/D α2b-adrenergic receptor Visualizza altro
8.8(pKi) 2.8 nM(Ki) 8.3(pKi) 6.1 nM(Ki) 8.0(pKi)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10611634/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7913370/

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