Dati tecnici
| Formula | C16H20N2.C4H4O4 |
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| Peso molecolare | 356.42 | Numero CAS | 132-20-7 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 71 mg/mL (199.2 mM) | ||||
| Water | 71 mg/mL (199.2 mM) | ||||||
| Ethanol | 71 mg/mL (199.2 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Pheniramine Maleate è un antistaminico con proprietà anticolinergiche utilizzato per trattare condizioni allergiche come la febbre da fieno o l'orticaria. |
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| In vitro | Pheniramine Maleate è un antagonista dell'istamina H1 con scarsa azione sedativa. È usato nel trattamento della febbre da fieno, rinite, dermatosi allergiche e prurito. Pheniramine sembra competere con l'istamina per i siti recettoriali H1- Histamine Receptor sulle cellule effettrici. Gli antistaminici antagonizzano quegli effetti farmacologici dell'istamina che sono mediati dall'attivazione dei siti recettoriali H1- e, di conseguenza, riducono l'intensità delle reazioni allergiche e la risposta di lesione tissutale che coinvolge il rilascio di istamina. Gli antistaminici sopprimono la risposta di pomfo (gonfiore) e flare (vasodilatazione) indotta dall'istamina bloccando il legame dell'istamina ai suoi recettori su nervi, muscolatura liscia vascolare, cellule ghiandolari, endotelio e mastociti. Esercitano un antagonismo competitivo efficace dell'istamina per i recettori H1-. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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