Dati tecnici
| Formula | C10H13NO2 |
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| Peso molecolare | 179.22 | Numero CAS | 1078-21-3 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 35 mg/mL (195.29 mM) | ||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Phenibut (acido amminofenilbutirrico, Fenibut, Phenigam, Phenybut, PhGABA, acido β-fenil-γ-amminobutirrico, β-fenil-GABA), un analogo del GABA, è un depressivo del sistema nervoso centrale con effetti ansiolitici e sedativi. | |
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| Target |
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| In vitro | Phenibut ha effetti ansiolitici e nootropici (che migliorano la cognizione). Agisce come un GABA-mimetico, principalmente sui recettori GABAB e, in una certa misura, sui recettori GABAA. Questo composto stimola anche i recettori della dopamina e antagonizza la β-fenetilammina (PEA), un putativo ansiogeno endogeno. |
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| In vivo | A dosi che non influenzano l'attività motoria (ad es. 20 mg/kg i.p.), Phenibut inibisce i riflessi condizionati al cibo nei topi. A dosi superiori a 70 mg/kg i.p., questo composto riduce le attività motorie ed esplorative, i sollevamenti, il tono muscolare, la coordinazione e la temperatura corporea. A seguito di somministrazione endovenosa a conigli o ratti, non viene metabolizzato. Questa sostanza chimica viene ampiamente escreta nelle urine. A 15, 30, 60 o 90 minuti dopo la somministrazione i.v., si trova nel fegato, nei reni e nelle urine. Tracce del composto si trovano nel sangue e nel cervello. 180 minuti dopo l'iniezione i.v. solo tracce del farmaco si trovano in tutti i tessuti studiati. Nei gatti e nei cani, dopo una singola dose di 50 mg/kg i.v., viene escreto nelle urine inalterato. La tossicità acuta di questa sostanza è bassa. La sua LD50 è di 900 mg/kg i.p. nei topi e 700 mg/kg i.p. nei ratti. La somministrazione di questo agente porta a diminuzioni dell'attività di movimento orizzontale e di alcuni elementi del comportamento investigativo nei conigli in campo aperto, insieme a diminuzioni della reattività degli animali a stimoli emotivamente significativi. |
Protocollo (da riferimento)
| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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