PF-9363 (CTx-648)

N. catalogoE0146 Lotto:E014602

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Dati tecnici

Formula

C₂₀H₂₀N₄O₆S

Peso molecolare

444.46

Numero CAS

2569009-58-9

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

89 mg/mL (200.24 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.450mg/ml (10.01mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 89 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.900mg/ml (2.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 18 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

PF-9363 è un potente e selettivo inibitore di KAT6A/6B con Ki di 0,41 nM e 1,2 nM per KAT6A e KAT6B, rispettivamente. PF-9363 mostra una potente attività antitumorale nei modelli di cancro al seno ER+.

Target

KAT6A	KAT6B
0.41 nM(Ki)	1.2 nM(Ki)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://aacrjournals.org/cancerres/article/81/13_Supplement/1130/667041/Abstract-1130-First-in-class-KAT6A-KAT6B-inhibitor

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