Dati tecnici
| Formula | C22H21F3N6O3S |
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| Peso molecolare | 506.5 | Numero CAS | 717906-29-1 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (197.43 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | PF-431396 è un doppio inibitore di PYK2/FAK con IC50 di 11 nM e 2 nM, rispettivamente. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Nelle cellule A20, PF-431396 blocca la fosforilazione tirosinica di Pyk2 e FAK indotta dall'anti-Ig e dal raggruppamento di LFA-1, e blocca ulteriormente la diffusione delle cellule B. Questo composto inibisce costantemente l'aumento della fosforilazione tirosinica proteica (PY) indotta dall'assenza di calcio aggiunto e indotta da W-7 in presenza di calcio. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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Sellecks PF-431396 È stato citato da 13 Pubblicazioni
| Vav2 is a master regulator of repair against bacterial pore-forming toxins [ bioRxiv, 2025, 2025.07.31.668026] | PubMed: 40766405 |
| The mechanism of L1 cell adhesion molecule interacting with protein tyrosine kinase 2 to regulate the focal adhesion kinase-growth factor receptor-bound protein 2-son of sevenless-rat sarcoma pathway in the identification and treatment of type I high-risk endometrial cancer [ Cytojournal, 2024, 21:34] | PubMed: 39563667 |
| Integrin signaling is critical for myeloid-mediated support of T-cell acute lymphoblastic leukemia [ Nat Commun, 2023, 14(1):6270] | PubMed: 37805579 |
| Architecture of androgen receptor pathways amplifying glucagon-like peptide-1 insulinotropic action in male pancreatic β cells [ Cell Rep, 2023, 42(5):112529] | PubMed: 37200193 |
| Focal adhesion kinase inhibitor TAE226 combined with Sorafenib slows down hepatocellular carcinoma by multiple epigenetic effects [ J Exp Clin Cancer Res, 2021, 40(1):364] | PubMed: 34784956 |
| SHED-Dependent Oncogenic Signaling of the PEAK3 Pseudo-Kinase [ Cancers (Basel), 2021, 13(24)6344] | PubMed: 34944965 |
| A FAK/HDAC5 signaling axis controls osteocyte mechanotransduction [ Nat Commun, 2020, 11(1):3282] | PubMed: 32612176 |
| Myeloid cells provide critical support for T-ALL in vivo [ The University of Texas at Austin, 2020, ] | PubMed: None |
| Inositol polyphosphate multikinase is a metformin target that regulates cell migration [ FASEB J, 2019, 33(12):14137-14146] | PubMed: 31657647 |
| Focal adhesion kinase a potential therapeutic target for pancreatic cancer and malignant pleural mesothelioma. [ Cancer Biol Ther, 2018, 19(4):316-327] | PubMed: 29303405 |
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