Perillyl alcohol

N. catalogoS3853 Lotto:S385301

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Dati tecnici

Formula

C10H16O

Peso molecolare 152.23 Numero CAS 536-59-4
Solubilità (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Attività biologica

Descrizione Il Perillyl alcohol (Perilla alcohol, Isocarveol) è un monoterpene isolato dagli oli essenziali di lavandino, menta piperita, menta verde, ciliegie, semi di sedano e diverse altre piante.
In vitro In vitro, il Perillyl alcohol induce l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosis, inibisce l'isoprenilazione delle piccole proteine G (21–26 kDa) coinvolte nella trasduzione del segnale e influisce sulla regolazione genica differenziale. Il Perillyl alcohol (POH) inibisce la proliferazione cellulare in modo dose-dipendente in tutte le linee cellulari testate (KPL-1, MCF-7, MKL-F e MDA-MB-231). Il POH a una dose di 500 μM ha un effetto citostatico, in cui l'inibizione della crescita è dovuta all'accumulo di cellule in fase G1. La progressione del ciclo cellulare è preceduta da una diminuzione delle cicline G1 (ciclina D1 ed E), seguita da un aumento di p21Cip1/Waf1 e da una diminuzione del livello dell'antigene nucleare delle cellule proliferanti.
In vivo Il Perillyl alcohol (POH) a una dose di 75 mg/kg somministrato per via intraperitoneale tre volte a settimana per l'intero periodo sperimentale di 6 settimane sopprime la crescita delle cellule tumorali KPL-1 trapiantate ortotopicamente e la metastasi dei linfonodi regionali in un sistema di topi nudi. Il POH inibisce la crescita delle cellule di cancro al seno umano sia ER-positive che -negative in vitro, e ha soppresso la crescita e la metastasi in vivo.
Densità 0.96 g/mL at 25 °C

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:[1]
  • Linee cellulari

    BroTo and A549 cells

  • Concentrazioni

    0-3 mM

  • Tempo di incubazione

    12 or 24 hr

  • Metodo

    The toxicity of the compounds on treated cells is assessed using colony formation assay. Cells (200 cells/well) are plated overnight in 6-well plates. The culture medium is replaced with medium containing varying concentrations of perillyl alcohol (POH) or perillaldehyde (PALD) and the cells are exposed to the agents for 12 or 24 hr. Following the exposure, treatment medium is removed and the cells washed twice with sterile PBS and once with the appropriate medium. Fresh medium is then added to each well and the cells incubated for 12–14 days at 37 ℃. Plates are viewed under the microscope every other day. At termination, the culture medium is decanted and the cells rinsed with PBS. The cells are then fixed and stained with crystal violet (0.5% in 95% ethanol) for 5 min and the dye gently rinsed off. Colonies, containing at least 50 cells, are counted.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14511768/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15026623/

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