Pepstatin A

N. catalogoS7381 Lotto:S738110

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Dati tecnici

Formula

C34H63N5O9
Peso molecolare 685.89 Numero CAS 26305-03-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (67.06 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Pepstatin A (Pepstatin) è un potente inibitore della proteasi aspartica, e inibisce anche la replicazione dell'HIV. La Pepstatin A è anche un inibitore delle catepsine D e delle catepsine E. La Pepstatin A inibisce l'Autophagy sopprimendo le proteasi lisosomiali.
Target
aspartic protease cathepsins D cathepsins E
In vitro

La Pepstatin A mostra un'efficace inibizione sulle proteinasi aspartiche come la pepsina, le catepsine D ed E. Nelle cellule H9 infettate da HIV, questo composto inibisce parte dell'elaborazione intracellulare della proteina gag dell'HIV senza tossicità apparente sulle cellule infettate da HIV.

Questa sostanza chimica sopprime anche la differenziazione degli osteoclasti bloccando la segnalazione ERK e l'inibizione dell'espressione di NFATc1.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]
  • Linee cellulari

    NCM460 cells

  • Concentrazioni

    10 μM

  • Tempo di incubazione

    24 h

  • Metodo

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3045820/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567424/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35974017/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4912600/

Sellecks Pepstatin A È stato citato da 41 Pubblicazioni

CAR macrophages with built-In CD47 blocker combat tumor antigen heterogeneity and activate T cells via cross-presentation [ Nat Commun, 2025, 16(1):4069] PubMed: 40307254
TRIM16 mediates secretory autophagy in head and neck cancer-associated fibroblasts [ Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496] PubMed: 40383937
The simultaneous targeted Inhibition of ISG15 and HMGCR disrupts cancer stemness through metabolic collapse and induces synthetic lethality in pancreatic ductal adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):317] PubMed: 41366470
Maintenance of neuronal TDP-43 expression requires axonal lysosome transport [ Elife, 2025, 14RP104057] PubMed: 40970386
SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747] PubMed: 40894005
Proteome changes associated with effect of high dose single-fractionation radiation on lung adenocarcinoma cell lines [ Sci Rep, 2025, 15(1):24245] PubMed: 40624183
Truncating NFKB1 variants cause combined NLRP3 inflammasome activation and type I interferon signaling and predispose to necrotizing fasciitis [ Cell Rep Med, 2024, 5(4):101503] PubMed: 38593810
Retinoic acid alleviates rotavirus-induced intestinal damage by regulating redox homeostasis and autophagic flux in piglets [ Anim Nutr, 2024, 20:16:409-421.] PubMed: 38371474
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Inhibition of PIKfyve Leads to Lysosomal Disorders via Dysregulation of mTOR Signaling [ Cells, 2024, 13(11)953] PubMed: 38891085

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