Pentoxifylline

N. catalogoS4345 Lotto:S434501

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Dati tecnici

Formula

C13H18N4O3

Peso molecolare 278.31 Numero CAS 6493-05-6
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (197.62 mM)
Water 55 mg/mL (197.62 mM)
Ethanol 55 mg/mL (197.62 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Pentoxifylline è un inibitore competitivo non selettivo della phosphodiesterase che aumenta il cAMP intracellulare, attiva la PKA, inibisce la sintesi di TNF e leucotrieni e riduce l'infiammazione e l'immunità innata.
In vitro Pentoxifylline mostra sinergismo con CDDP nell'uccidere le cellule MCF-7/E6 ma non influisce sulla sensibilità delle cellule di controllo. Questo composto inibisce la funzione del checkpoint G2 in misura maggiore nelle cellule MCF-7/E6 rispetto alle cellule parentali. Agisce principalmente aumentando la deformabilità dei globuli rossi, riducendo la viscosità del sangue e diminuendo il potenziale di aggregazione piastrinica e formazione di trombi. Questa sostanza chimica è efficace nel sopprimere il TNF derivato da MO indotto da LPS sia a livello dell'accumulo di mRNA del TNF che della bioattività del surnatante del TNF. Essa (10 μM) sopprime la produzione di TNF biologicamente attivo e l'espressione di mRNA del TNF di oltre il 50% nelle cellule LM. Questo agente blocca l'accumulo di mRNA di cachectina/TNF ma non ha alcun effetto sull'efficienza della traduzione dell'mRNA reporter nei macrofagi RAW 264.7. Se combinato con il desametasone, causa una maggiore soppressione della biosintesi di cachectina/TNF che può essere ottenuta da uno dei due agenti da solo nei macrofagi RAW 264.7.
In vivo Pentoxifylline (500 mg) inibisce marcatamente gli aumenti dei livelli sierici di TNF e IL-6, nonché gli effetti sulla coagulazione e la fibrinolisi, negli scimpanzé. Questo composto, insieme all'Endotoxin (4 ng/kg), ha anche un effetto significativo sulla generazione di trombina negli scimpanzé.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7712469/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3308412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2460096/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2358784/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8282778/

Sellecks Pentoxifylline È stato citato da 2 Pubblicazioni

Seasonal coronavirus infections trigger NLRP3 inflammasome activation in macrophages but is therapeutically targetable [ Antiviral Res, 2023, 216:105674] PubMed: 37459896
Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] PubMed: 27484416

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