Dati tecnici
| Formula | C20H21N5O6 |
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| Peso molecolare | 427.41 | Numero CAS | 137281-23-3 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 85 mg/mL (198.87 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Pemetrexed (LY231514) è un nuovo antifolato e antimetabolita per la timidilato sintasi (TS), la diidrofolato reduttasi (DHFR) e la glicinamide ribonucleotide formiltransferasi (GARFT) con Ki di 1,3 nM, 7,2 nM e 65 nM in saggi acellulari, rispettivamente. Questo composto induce autophagy e apoptosis. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Il trattamento con Osimertinib+pemetrexed ritarda l'insorgenza di resistenza rispetto alla monoterapia in vitro, e regola anche l'espressione del gene anti-apoptotico PLK1 in PC-9 e H1975. |
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| In vivo | La combinazione di omepetinib e pemetrexed aumenta l'apoptosis tramite una via di segnalazione PLK1 e l'effetto antitumorale contro gli xenotrapianti che ospitano la mutazione EGFR in vivo. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks Pemetrexed È stato citato da 33 Pubblicazioni
| Prolonging lung cancer response to EGFR inhibition by targeting the selective advantage of resistant cells [ Nat Commun, 2025, 16(1):7853] | PubMed: 40846697 |
| EXO1 as a therapeutic target for Fanconi Anaemia, ZRSR2 and BRCA1-A complex deficient cancers [ Nat Commun, 2025, 16(1):8476] | PubMed: 41006228 |
| WWC proteins-mediated compensatory mechanism restricts schwannomatosis driven by NF2 loss of function [ Sci Adv, 2025, 11(4):eadp4765] | PubMed: 39841844 |
| AMG 193, a Clinical Stage MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor, Drives Antitumor Activity Preclinically and in Patients With MTAP-Deleted Cancers [ Cancer Discov, 2024, 10.1158/2159-8290.CD-24-0887] | PubMed: 39282709 |
| Neoadjuvant sintilimab plus chemotherapy in EGFR-mutant NSCLC: Phase 2 trial interim results (NEOTIDE/CTONG2104) [ Cell Rep Med, 2024, 5(7):101615] | PubMed: 38897205 |
| Metabolic Hallmarks for Purine Nucleotide Biosynthesis in Small Cell Lung Carcinoma [ Mol Cancer Res, 2024, 22(1):82-93] | PubMed: 37773022 |
| A novel lncRNA-hidden polypeptide regulates malignant phenotypes and pemetrexed sensitivity in A549 pulmonary adenocarcinoma cells [ Amino Acids, 2024, 56(1):15] | PubMed: 38351332 |
| Protocol for generation of and high-throughput drug testing with patient-derived colorectal cancer organoids [ STAR Protoc, 2024, 5(2):103090] | PubMed: 38809757 |
| Crosstalk with lung fibroblasts shapes the growth and therapeutic response of mesothelioma cells [ Cell Death Dis, 2023, 10.1038/s41419-023-06240-x] | PubMed: 37938546 |
| Exploring the Molecular Players behind the Potentiation of Chemotherapy Effects by Durvalumab in Lung Adenocarcinoma Cell Lines [ Pharmaceutics, 2023, 15(5)1485] | PubMed: 37242727 |
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