Pembrolizumab (anti-PD-1)

N. catalogoA2005        Batch: A200513

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Dati tecnici

Numero CAS 1374853-91-4
Formula PBS buffer, pH 7.2
Isotipo Human IgG4
Fonte CHO cells
Conservazione
(Dalla data di ricevimento)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza 99%
Concentrazione proteica: 22.46mg/ml
Livello di endotossine ＜1EU/mg

Attività biologica

Descrizione Pembrolizumab (anti-PD-1) è un anticorpo monoclonale IgG4-kappa (Ig) potente, altamente selettivo e completamente umanizzato contro PD-1 con potenziali attività inibitorie del checkpoint immunitario e antineoplastiche. PM: 146,286 KD.
Target
PD-1
(Cell-free assay)
In vitro

Il livello di LDH e l'apoptosi sono significativamente più alti nei soggetti trattati con desametasone più l'inibitore di PD1 Pembrolizumab rispetto ad altri gruppi.
In vivo

Pembrolizumab e desametasone sopprimono sinergicamente la crescita tumorale del cancro pancreatico in vivo.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:

  • Le cellule tumorali sono state incubate con desametasone per 48 ore, seguite da una cocultura con PBMC con un rapporto effettore/bersaglio di 10:1 e l'aggiunta dell'inibitore di PD1 (Pembrolizumab; 5  μg/mL) per altre 48 ore. È stato rilevato il livello di LDH.
Studio sugli animali:

  • Modelli animali: Modello di topi NOD/SCID ricostituiti immunitariamente
    Dosaggi: 5  mg/kg
    Somministrazione: i.v.
    Riferimento: [1]
     
Riferimenti
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8235907/#MOESM1

Sellecks Pembrolizumab (anti-PD-1) È stato citato da 77 Pubblicazioni

IL-4 mediated TAP2 downregulation is a dominant and reversible mechanism of immune evasion and immunotherapy resistance in non-small cell lung cancer [ Mol Cancer, 2025, 24(1):80]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40091029
ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41121283
Tebentafusp, a T cell engager, promotes macrophage reprogramming and in combination with IL-2 overcomes macrophage immunosuppression in cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):2374]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40064880
Tebentafusp elicits on-target cutaneous immune responses driven by cytotoxic T-cells in uveal melanoma patients [ J Clin Invest, 2025, e181464]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40311102
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
Addition of metformin to anti-PD-1/PD-L1 drugs activates anti-tumor immune response in peripheral immune cells of NSCLC patients [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):286]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40221409
Inhibition of C5a-C5aR1 axis suppresses tumour progression by enhancing antitumour immunity and chemotherapeutic effect in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41044172
Immune atlas of pituitary neuroendocrine tumors highlights endocrine-driven immune signature and therapeutic implication [ Cell Rep, 2025, 44(5):115584]

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Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41019041
Breast cancer patient-derived scaffolds enhance the understanding of PD-L1 regulation and T cell cytotoxicity [ Commun Biol, 2025, 8(1):621]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40240529

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