PD-1/PD-L1 Inhibitor 3

N. catalogoS8158 Lotto:S815802

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Dati tecnici

Formula

C89H126N24O18S

Peso molecolare 1852.17 Numero CAS 1629654-95-0
Solubilità (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (53.99 mM)
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
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Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3) è un inibitore macrociclico dell'PD-1/PD-L1 interaction con IC50 di 5,6 nM
Target
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)
5.6 nM
In vitro

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 è in grado di inibire l'interazione di PD-L1 con PD-1 e con CD80. Ha un legame altamente efficace a PD-L1 e promuove un'attività funzionale migliorata delle cellule T.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2014151634&tab=PCTBIBLIO

Sellecks PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 È stato citato da 13 Pubblicazioni

Microphysiologically Engineered Vessel-Tumor Model to Investigate Vascular Transport Dynamics of Immune Cells [ ACS Appl Mater Interfaces, 2024, 16(18):22839-49] PubMed: 38652824
Development and In Vivo Evaluation of Small-Molecule Ligands for Positron Emission Tomography of Immune Checkpoint Modulation Targeting Programmed Cell Death 1 Ligand 1 [ J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062] PubMed: 38442487
Targeting NANOS1 in triple-negative breast cancer: synergistic effects of digoxin and PD-1 inhibitors in modulating the tumor immune microenvironment [ Front Oncol, 2024, 14:1536406] PubMed: 39927118
On the Road towards Small-Molecule Programmed Cell Death 1 Ligand 1 Positron Emission Tomography Tracers: A Ligand-Based Drug Design Approach [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(7)1051] PubMed: 37513962
Myricetin inhibits interferon-γ-induced PD-L1 and IDO1 expression in lung cancer cells [ Biochem Pharmacol, 2022, 197:114940] PubMed: 35120895
FAK Regulates VEGFR2 Expression and Promotes Angiogenesis in Triple-Negative Breast Cancer [ ChemMedChem, 2022, e202200091] PubMed: 35388635
A mating mechanism to generate diversity for the Darwinian selection of DNA-encoded synthetic molecules [ Nat Chem, 2021, 10.1038/s41557-021-00829-5] PubMed: 34873299
MRTF-A-NF-κB/p65 axis-mediated PDL1 transcription and expression contributes to immune evasion of non-small-cell lung cancer via TGF-β [ Exp Mol Med, 2021, 53(9):1366-1378] PubMed: 34548615
The Stone Guest: How Does pH Affect Binding Properties of PD-1/PD-L1 Inhibitors [ ChemMedChem, 2021, 16(3):568-577] PubMed: 33085193
Blockade of Kv1.3 potassium channel inhibits CD8+ T cell-mediated neuroinflammation via PD-1/Blimp-1 signaling [ FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202000861RR] PubMed: 32981181

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