Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride

N. catalogoS0104 Lotto:S010401

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Dati tecnici

Formula

C12H16ClN3O2
Peso molecolare 269.73 Numero CAS 269718-83-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (111.22 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Il Pardoprunox cloridrato (DU-126891, SME-308) è un agonista potente ma parziale del dopamine D2 receptor con pEC50 di 8.0, e un agonista parziale nell'induzione del [35S]GTPγS binding con pEC50 di 9.2 e un agonista del serotonin 5-HT1A receptor, con pEC50 di 6.3, rispettivamente.
Target
[35S]GTPγS binding
(Cell-free assay)		 D2 receptor
(Cell-free assay)		 5-HT1A receptor
(Cell-free assay)
9.2(pEC50) 8.0(pEC50) 6.3(pEC50)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17001660/

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