Dati tecnici
| Formula | C16H32O2 |
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| Peso molecolare | 256.42 | Numero CAS | 57-10-3 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 51 mg/mL (198.89 mM) | ||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Palmitic acid (acido esadecanoico, acido cetilico) è l'acido grasso saturo più comune presente in animali, piante e microrganismi con attività antitumorale. Questo composto è un acido grasso quasi insolubile in solventi idrosolubili come il terreno di coltura. Deve essere emulsionato prima dell'uso in esperimenti cellulari. Si consiglia di acquistarlo in polvere. |
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| In vitro | Palmitic acid (PA) si lega a TLR4 tramite la proteina adattatrice MD2 e che il segnale TLR4 indotto da questo composto stimola l'attivazione e la maturazione delle cellule dendritiche, accompagnata da una robusta risposta di IL-1β. È un ligando TLR4/MD-2. Questa sostanza chimica esercita attività pro-infiammatoria tramite TLR4. |
| In vivo | In modo dose-dipendente, Palmitic acid riduce rapidamente l'attività locomotoria del topo attraverso un meccanismo che non si basava su TLR4, MyD88, IL-1, IL-6 o TNFα ma dipende dalla lunghezza della catena dell'acido grasso. Questo composto induce un comportamento simile all'ansia nei topi aumentando il metabolismo della serotonina basato sull'amigdala. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks Palmitic acid È stato citato da 9 Pubblicazioni
| Stromal Cell Derived Factor-1 Promotes Hepatic Insulin Resistance via Inhibiting Hepatocyte Lipophagy [ J Cell Mol Med, 2025, 29(2):e70352] | PubMed: 39855896 |
| Ginkgolide B attenuates hyperlipidemia by restoring sphingolipid homeostasis and activating PPARα and Nrf2 pathways [ Sci Rep, 2025, 15(1):28774] | PubMed: 40770408 |
| Quercetin alleviates metabolic-associated fatty liver disease by tuning hepatic lipid metabolism, oxidative stress and inflammation [ Anim Biotechnol, 2025, 36(1):2442351] | PubMed: 39718035 |
| Prenatal valproic acid on the basis of gestational diabetes also induces autistic behavior and disrupts myelination and oligodendroglial maturation slightly in offspring [ Research Square, 2024, 10.21203/rs.3.rs-3480364/v1] | PubMed: none |
| Myristic acid as a checkpoint to regulate STING-dependent autophagy and interferon responses by promoting N-myristoylation [ Nat Commun, 2023, 14(1):660] | PubMed: 36750575 |
| Palmitic acid induces nDNA release to cytosol and promotes microglial M1 polarization via cGAS-STING signaling pathway [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2023, 1870(1):119385] | PubMed: 36302463 |
| FGF9 Alleviates the Fatty Liver Phenotype by Regulating Hepatic Lipid Metabolism [ Front Pharmacol, 2022, 13:850128] | PubMed: 35517790 |
| GDF11 rapidly increases lipid accumulation in liver cancer cells through ALK5-dependent signaling [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids, 2021, 1866(6):158920] | PubMed: 33684566 |
| Effects of melatonin on fatty liver disease: The role of NR4A1/DNA-PKcs/p53 pathway, mitochondrial fission, and mitophagy [ J Pineal Res, 2018, 64(1)] | PubMed: 28981157 |
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