PACAP 6-38 acetate

N. catalogoS8416 Lotto:S841601

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Dati tecnici

Formula

C182H300N56O45S

Peso molecolare 4083.74 Numero CAS 143748-18-9(free base)
Solubilità (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (24.48 mM)
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione PACAP 6-38 acetate è un antagonista competitivo non stimolante di PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) con un valore di IC50 di 2 nM. Agisce anche come antagonista funzionale di CARTp in vivo.
Target
CARTp PACAP receptor
2 nM
In vitro

PACAP 6-38 blocca la fosforilazione di ERK indotta da CARTp nelle cellule differenziate.

In vivo

La somministrazione intravescicale dell'antagonista del recettore PAC1, PACAP(6-38) (300 nM), aumenta significativamente (p ≤ 0,01) l'intervallo intercontrazione (2,0 volte) e il volume di svuotamento (2,5 volte) nei topi NGF-OE. PACAP(6-38) non ha effetti sulla funzione vescicale nei topi WT. La somministrazione intravescicale di PACAP(6–38) (300 nM) riduce significativamente (p ≤ 0,01) la sensibilità pelvica nei topi NGF-OE ma non ha effetti nei topi WT.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[3]

  • Linee cellulari

    SK-N-MC neuroblastoma cells

  • Concentrazioni

    30 μM

  • Tempo di incubazione

    4 h

  • Metodo

    Cells are incubated for 4 h with 300 nM PACAP-38 in the absence or presence of the PACAP antagonist PACAP (6-38), medium is collected, and proteins are separated by SDS/PAGE and blotted onto PVDF membranes. For APPsα detection, membranes are probed with the antibody 6E10 followed by an anti-mouse antibody labeled with HRP, detection is performed with the ECL plus system.

Studio sugli animali:

[2]

  • Modelli animali

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    0.3 nmol, 0.6 nmol, 3 nmol (1.5 Μl/340g)

  • Somministrazione

    i.c.v

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1321043/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23967296/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16401644/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146136/

Sellecks PACAP 6-38 acetate È stato citato da 1 Pubblicazione

PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244] PubMed: 34552585

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