Dati tecnici
| Formula | C182H300N56O45S |
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| Peso molecolare | 4083.74 | Numero CAS | 143748-18-9(free base) | |
| Solubilità (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (24.48 mM) | |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | PACAP 6-38 acetate è un antagonista competitivo non stimolante di PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) con un valore di IC50 di 2 nM. Agisce anche come antagonista funzionale di CARTp in vivo. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | PACAP 6-38 blocca la fosforilazione di ERK indotta da CARTp nelle cellule differenziate. |
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| In vivo | La somministrazione intravescicale dell'antagonista del recettore PAC1, PACAP(6-38) (300 nM), aumenta significativamente (p ≤ 0,01) l'intervallo intercontrazione (2,0 volte) e il volume di svuotamento (2,5 volte) nei topi NGF-OE. PACAP(6-38) non ha effetti sulla funzione vescicale nei topi WT. La somministrazione intravescicale di PACAP(6–38) (300 nM) riduce significativamente (p ≤ 0,01) la sensibilità pelvica nei topi NGF-OE ma non ha effetti nei topi WT. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks PACAP 6-38 acetate È stato citato da 1 Pubblicazione
| PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244] | PubMed: 34552585 |
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