P7C3

N. catalogoS7968 Lotto:S796802

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Dati tecnici

Formula

C21H18Br2N2O

Peso molecolare 474.19 Numero CAS 301353-96-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (105.44 mM)
Ethanol 7 mg/mL (14.76 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione P7C3 è una potente sostanza chimica proneurogenica e neuroprotettiva che ha come bersaglio l'enzima NAMPT.
Target
NAMPT
In vitro Nelle cellule U2OS, P7C3 protegge le cellule dalla tossicità mediata dalla doxorubicina e migliora il flusso di nicotinamide attraverso la via di recupero mediata da NAMPT.
In vivo Nel cervello di topo, P7C3 (40 mg/kg, p.o.) induce la neurogenesi e migliora la sopravvivenza dei neuroni neonati. Nei topi npas3−/−, questo composto (20 mg/kg/die, p.o.) aumenta l'entità della proliferazione delle cellule progenitrici neurali e corregge i deficit morfologici ed elettrofisiologici. Nel modello murino Ts65Dn della sindrome di Down, questa sostanza chimica ripristina la neurogenesi ippocampale attraverso un aumento significativo delle cellule Ki67+, DCX+ e BrdU+ sopravvissute totali.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:[2]
  • Modelli animali

    Mice

  • Dosaggi

    ~40 mg/kg

  • Somministrazione

    p.o.; i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25215490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20603013/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668489/

Sellecks P7C3 È stato citato da 4 Pubblicazioni

A skin organoid-based infection platform identifies an inhibitor specific for HFMD [ Nat Commun, 2025, 16(1):2513] PubMed: 40082449
Ability of metformin to deplete NAD+ contributes to cancer cell susceptibility to metformin cytotoxicity and is dependent on NAMPT expression [ Front Oncol, 2023, 13:1225220] PubMed: 37583931
Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] PubMed: 35372313
High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] PubMed: 36619865

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