P110

N. catalogoS9887 Lotto:S988701

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Dati tecnici

Formula

C₁₀₀H₁₇₉N₄₅O₂₅

Peso molecolare

2411.78

Numero CAS

Unknown

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (41.46 mM)

Water

100 mg/mL (41.46 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

P110 è un inibitore specifico della proteina 1 correlata alla dinamina (Drp1) che si lega direttamente a Drp1.

Target

Drp1

In vitro

P110 è un inibitore specifico di Drp1 che si lega direttamente a Drp1. In alcuni casi, questo legame inibisce la traslocazione ai mitocondri o previene l'attracco mitocondriale.

In vivo

Il trattamento con P110 inibisce l'interazione delle proteine di fissione Fis1/Drp1, diminuisce la fissione mitocondriale e migliora la bioenergetica in tre diversi modelli di ratto di IR, inclusi i cardiomiociti primari, un modello cardiaco ex vivo e un modello di infarto miocardico in vivo.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^[2]	Linee cellulari Primary cardiac myocytes Concentrazioni 1 μmol/L Tempo di incubazione 2h + 2 to 60 min Metodo Cells culture on chamber slides are treated with P110 and subjected to 2 hour of ischemia followed by 2 to 60 minutes of reoxygenation. At the end of the incubation the cells are washed with cold PBS, fixed in 4% formaldehyde then blocked for 2 hours with 2% normal goat serum in PBS containing 0.1% Triton‐X (blocking buffer). The cells are then incubated overnight at 4°C with antibodies against Tom-20 (1:500). Cells are washed with blocking buffer and incubated for 2 hours with Alexa546-labeled goat antirabbit antibody (1:500). Slides are mounted and imaged by SP5 multiphoton/confocal Laser Scanning Microscope using a ×63 oil immersion objective.
Studio sugli animali:^{^[2]}	Modelli animali Male Wistar rats (270-300 g) Dosaggi 0.5 mg/kg Somministrazione IP

Saggio cellulare:^[2]

Linee cellulari
Primary cardiac myocytes
Concentrazioni
1 μmol/L
Tempo di incubazione
2h + 2 to 60 min
Metodo
Cells culture on chamber slides are treated with P110 and subjected to 2 hour of ischemia followed by 2 to 60 minutes of reoxygenation. At the end of the incubation the cells are washed with cold PBS, fixed in 4% formaldehyde then blocked for 2 hours with 2% normal goat serum in PBS containing 0.1% Triton‐X (blocking buffer). The cells are then incubated overnight at 4°C with antibodies against Tom-20 (1:500). Cells are washed with blocking buffer and incubated for 2 hours with Alexa546-labeled goat antirabbit antibody (1:500). Slides are mounted and imaged by SP5 multiphoton/confocal Laser Scanning Microscope using a ×63 oil immersion objective.

Studio sugli animali:^{^[2]}

Modelli animali
Male Wistar rats (270-300 g)
Dosaggi
0.5 mg/kg
Somministrazione
IP

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29669222/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24103571/

Sellecks P110 È stato citato da 3 Pubblicazioni

The extracellular matrix integrates mitochondrial homeostasis [ Cell, 2024, S0092-8674(24)00638-X]	PubMed: 38942015
Inhibition of Drp1- Fis1 interaction alleviates aberrant mitochondrial fragmentation and acute kidney injury [ Cell Mol Biol Lett, 2024, 29(1):31]	PubMed: 38439028
Lipotoxicity-induced upregulation of FIS1 exacerbates mitochondrial fragmentation and promotes NLRP3-dependent pyroptosis in diabetic cardiomyopathy [ Free Radic Biol Med, 2024, 228:183-196]	PubMed: 39734056

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