p-Coumaric Acid

N. catalogoS4759 Lotto:S475902

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Dati tecnici

Formula

C₉H₈O₃

Peso molecolare

164.16

Numero CAS

501-98-4

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

32 mg/mL (194.93 mM)

Ethanol

32 mg/mL (194.93 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	p-Coumaric Acid (acido 4-idrossicinnamico, acido P-idrossicinnamico, acido 4-cumarico, acido Trans-p-cumarico, para-Coumaric Acid) è un derivato idrossilico dell'acido cinnamico presente in una varietà di piante commestibili e si ritiene abbia attività antiossidante, antinfiammatoria e antimicrobica.
In vitro	p-Coumaric Acid è l'isomero più abbondante in natura ed è biosintetizzato dall'acido cinnamico per l'azione dell'enzima 4-acido cinnamico idrossilasi dipendente dal P450. p-Coumaric Acid possiede proprietà antiossidanti che riducono il rischio di cancro allo stomaco sopprimendo la formazione di nitrosamine cancerogene. p-Coumaric Acid ha soppresso efficacemente la migrazione delle cellule endoteliali, la formazione di tubi e la germinazione dell'anello aortico di ratto. Riduce la produzione di specie reattive dell'ossigeno intracellulari e mitocondriali.
In vivo	p-Coumaric Acid ha significativamente soppresso la crescita tumorale in vivo bloccando l'angiogenesi.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari ECV304 cells Concentrazioni 0-5 mM Tempo di incubazione 24 h Metodo ECV304 cells were seededat a concentration of 6.0 ×10⁴ cells/cm₂ onto 24-well plates. After specific treatment for 24 h, a ﬁnal concentration of 0.5 mg/mL MTT reagent was added directly toeach well. After 2 h, the medium was removed, the formazan crystals in ECV304 cells were dissolved in dimethylsulfoxide, and the absorbance of the formazan solutionwas measured by an ELISA reader at 540 nm.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali Male BALB/c mice Dosaggi 150 mg/kg Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
ECV304 cells
Concentrazioni
0-5 mM
Tempo di incubazione
24 h
Metodo
ECV304 cells were seededat a concentration of 6.0 ×10⁴ cells/cm₂ onto 24-well plates. After specific treatment for 24 h, a ﬁnal concentration of 0.5 mg/mL MTT reagent was added directly toeach well. After 2 h, the medium was removed, the formazan crystals in ECV304 cells were dissolved in dimethylsulfoxide, and the absorbance of the formazan solutionwas measured by an ELISA reader at 540 nm.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
Male BALB/c mice
Dosaggi
150 mg/kg
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22585412/

Sellecks p-Coumaric Acid È stato citato da 3 Pubblicazioni

Antioxidant Activity, Total Polyphenol Content, and Cytotoxicity of Various Types of Starch with the Addition of Different Polyphenols [ Molecules, 2025, 30(11)2458]	PubMed: 40509345
Combination of HDE and BIIB021 efficiently inhibits cell proliferation and induces apoptosis via downregulating hTERT in myelodysplastic syndromes [ Exp Ther Med, 2021, 21(5):503]	PubMed: 33791012
Resveratrol compounds inhibit human holocarboxylase synthetase and cause a lean phenotype in Drosophila melanogaster. [ J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84]	PubMed: 26303405

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