Dati tecnici
| Formula | C13H12N2O2.HCl |
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| Peso molecolare | 264.71 | Numero CAS | 78712-43-3 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 53 mg/mL (200.21 mM) | ||||
| Water | 53 mg/mL (200.21 mM) | ||||||
| Ethanol | 53 mg/mL (200.21 mM) | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Ozagrel HCl (OKY-046) è un inibitore selettivo della |
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| Target |
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| In vivo | Ozagrel previene la generazione di trombossano A(2) indotta dall'acido oleico (OA) e il conseguente aumento della concentrazione proteica totale e del numero di macrofagi e neutrofili nel liquido di lavaggio broncoalveolare e l'aumento dell'espressione dell'mRNA della proteina chemoattrattiva dei monociti-1 e dell'interleuchina-8 nel polmone intero di cavie. Ozagrel (3 mg/kg) diminuisce sia l'area che il volume dell'infarto corticale dopo ischemia-riperfusione dell'arteria cerebrale media nel ratto. Ozagrel ha anche effetti soppressivi sui deficit neurologici nel modello di ratto con microtrombosi. Ozagrel migliora l'attività locomotoria spontanea ridotta e l'ostruzione della coordinazione motoria nel modello di topo cosciente di ischemia-riperfusione cerebrale. Ozagrel sopprime la diminuzione della gravità specifica del tessuto cerebrale indotta dall'occlusione-riperfusione nel modello SHR cosciente di ischemia-riperfusione cerebrale, e recupera la diminuzione post-ischemica della PO(2) corticale dopo occlusione-riperfusione dell'arteria cerebrale media nei gatti. Ozagrel aumenta anche il livello di 6-cheto-PGF(1alpha), un metabolita della Prostaglandin I(2) (PGI(2)), nel tessuto cerebrale dopo ischemia-riperfusione cerebrale, e la somministrazione di PGI(2) migliora l'attività locomotoria spontanea ridotta nel modello di topo cosciente di ischemia-riperfusione cerebrale. Ozagrel somministrato per via endovenosa 30 minuti prima dell'iniezione di acido oleico previene la diminuzione della Pao(2) e l'iper-permeabilità vascolare polmonare nelle cavie. Ozagrel previene anche l'aumento dell'attività della lattato deidrogenasi, una misura del danno cellulare polmonare, di TXB(2) e del suo rapporto ponderale con la 6-cheto Prostaglandin F(1alpha) nel liquido di lavaggio broncoalveolare nelle cavie. |
Protocollo (da riferimento)
Riferimenti
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