Oxibendazole

N. catalogoS1851 Lotto:S185102

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Dati tecnici

Formula

C₁₂H₁₅N₃O₃

Peso molecolare

249.27

Numero CAS

20559-55-1

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

3 mg/mL (12.03 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Oxibendazole è un farmaco benzimidazolico che interferisce con le vie metaboliche, utilizzato per proteggere da ascaridi, strongili, tricocefali, ossiuri e infestazioni da vermi polmonari nei cavalli e in alcuni animali domestici.
In vivo	Oxibendazole mostra una significativa riduzione della proporzione di puledri positivi dopo il trattamento. Questo composto riduce significativamente la proporzione di puledri di cavallo positivi in sei delle sette fattorie (86%). Riduce il numero di uova di strongili/g (epg) nel cavallo, ma la riduzione è solo dell'82% con un limite di confidenza superiore dell'89%. Questa sostanza chimica provoca il collasso delle papille labiali, la rottura della cuticola della cavità buccale, il prolasso della faringe, la degenerazione delle cellule epiteliali e l'erosione dei microvilli negli Ascaris suum adulti; questi cambiamenti possono portare a una digestione e assorbimento dei nutrienti compromessi e causare autolisi cellulare, con conseguente morte del verme. Riduce il numero di uova di vermi fecali (EPG) del 97,6% per Toxocara canis, 95,7% per Trichuris vulpis, 94,6% per Ancylostoma caninum e 100% per Toxascaris leonine in cani e gatti. Questo composto è stato rilevato nel plasma solo ai tempi di campionamento di 0,5 ore e 1,0 ore dopo la somministrazione e la concentrazione plasmatica massima media è di 0,008 mg/mL nel cavallo. Viene rilevato nelle feci tra 12 e 72 ore dopo la somministrazione e la più alta concentrazione fecale secca è stata rilevata a 24 ore.

Descrizione

Oxibendazole è un farmaco benzimidazolico che interferisce con le vie metaboliche, utilizzato per proteggere da ascaridi, strongili, tricocefali, ossiuri e infestazioni da vermi polmonari nei cavalli e in alcuni animali domestici.

In vivo

Oxibendazole mostra una significativa riduzione della proporzione di puledri positivi dopo il trattamento. Questo composto riduce significativamente la proporzione di puledri di cavallo positivi in sei delle sette fattorie (86%). Riduce il numero di uova di strongili/g (epg) nel cavallo, ma la riduzione è solo dell'82% con un limite di confidenza superiore dell'89%. Questa sostanza chimica provoca il collasso delle papille labiali, la rottura della cuticola della cavità buccale, il prolasso della faringe, la degenerazione delle cellule epiteliali e l'erosione dei microvilli negli Ascaris suum adulti; questi cambiamenti possono portare a una digestione e assorbimento dei nutrienti compromessi e causare autolisi cellulare, con conseguente morte del verme. Riduce il numero di uova di vermi fecali (EPG) del 97,6% per Toxocara canis, 95,7% per Trichuris vulpis, 94,6% per Ancylostoma caninum e 100% per Toxascaris leonine in cani e gatti. Questo composto è stato rilevato nel plasma solo ai tempi di campionamento di 0,5 ore e 1,0 ore dopo la somministrazione e la concentrazione plasmatica massima media è di 0,008 mg/mL nel cavallo. Viene rilevato nelle feci tra 12 e 72 ore dopo la somministrazione e la più alta concentrazione fecale secca è stata rilevata a 24 ore.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21499750/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17423395/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17580993/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9563164/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12002632/

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Sellecks Oxibendazole È stato citato da 2 Pubblicazioni

Macrophage-targeting nano-formulated bicalutamide alleviates colitis by inducing MAP3K1-mediated degradation of NLRP3 [ J Control Release, 2025, 380:417-432]	PubMed: 39892647
Oxibendazole inhibits prostate cancer cell growth. [ Oncol Lett, 2018, 15(2):2218-2226]	PubMed: 29434928

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