Dati tecnici
| Formula | C29H37N7O5S |
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| Peso molecolare | 595.71 | Numero CAS | 1421373-66-1 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 9 mg/mL (15.1 mM) | ||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Osimertinib mesylate (AZD9291) è la forma mesilato di osimertinib, un farmaco inibitore orale della tirosin-chinasi (TKI) di terza generazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). | |
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| Target |
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| In vitro | Le cellule di adenocarcinoma polmonare (LUAD) resistenti a Osimertinib esprimono un livello più elevato di METTL7B rispetto alle cellule sensibili a Osimertinib. Il silenziamento di METTL7B mediante GNC-siRNA ha risensibilizzato le cellule LUAD all'osimertinib. |
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| In vivo | METTL7B è significativamente aumentato sia a livello di mRNA che di proteine in xenotrapianti resistenti a osimertinib rispetto a quelli sensibili a osimertinib. Nel modello murino LUAD CDX, il trattamento combinato con GNC-siMETTL7B (6 mg di siRNA per equivalente topo) sopprime significativamente la crescita tumorale rispetto al trattamento con osimertinib (30 mg/kg) da solo. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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Riferimenti
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Sellecks Osimertinib mesylate È stato citato da 110 Pubblicazioni
| CD105 blockade restores osimertinib sensitivity in drug-resistant EGFR-mutant non-small cell lung cancer [ Drug Resist Updat, 2025, 81:101237] | PubMed: 40090182 |
| RBM15 facilitates osimertinib resistance of lung adenocarcinoma through m6A-dependent epigenetic silencing of SPOCK1 [ Oncogene, 2024, 10.1038/s41388-024-03220-z] | PubMed: 39528815 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Silent mutations reveal therapeutic vulnerability in RAS Q61 cancers [ Nature, 2022, 603(7900):335-342] | PubMed: 35236983 |
| Methyltransferase like 7B is a potential therapeutic target for reversing EGFR-TKIs resistance in lung adenocarcinoma [ Mol Cancer, 2022, 21(1):43] | PubMed: 35144642 |
| Creating MHC-restricted neoantigens with covalent inhibitors that can be targeted by immune therapy [ Cancer Discov, 2022, CD-22-1074] | PubMed: 36250888 |
| Small-molecule targeted therapies induce dependence on DNA double-strand break repair in residual tumor cells [ Sci Transl Med, 2022, 14(638):eabc7480] | PubMed: 35353542 |
| Neurokinin-1 receptor promotes non-small cell lung cancer progression through transactivation of EGFR [ Cell Death Dis, 2022, 13(1):41] | PubMed: 35013118 |
| c-FLIP promotes drug resistance in non-small-cell lung cancer cells via upregulating FoxM1 expression [ Acta Pharmacol Sin, 2022, 10.1038/s41401-022-00905-7] | PubMed: 35422085 |
| A Self-Assembly ICG Nanoparticle Potentiating Targeted Photothermal and Photodynamic Therapy in NSCLC [ ACS Biomater Sci Eng, 2022, 8-10:4535-4546] | PubMed: 36070516 |
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