Oseltamivir Phosphate

N. catalogoS2597 Lotto:S259705

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Dati tecnici

Formula

C16H28N2O4.H3PO4
Peso molecolare 410.4 Numero CAS 204255-11-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (199.8 mM)
Water 82 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Oseltamivir Phosphate (Tamiflu) è un inibitore potente e selettivo della Neuraminidase, essenziale per la replicazione dei virus Influenza A e B, utilizzato per prevenire l'influenza.
Target
Neuraminidase
In vitro

Oseltamivir Phosphate, gli anticorpi anti-Neu1 e l'inibitore specifico della metalloproteinasi-9 della matrice bloccano l'attività di Neu1 associata alle cellule TNBC MDA-MB-231 stimolate dall'EGF. Oseltamivir rallenta la diffusione del Influenza Virus tra le cellule del corpo impedendo al virus di tagliare chimicamente i legami con la sua cellula ospite.
In vivo

La monoterapia con Oseltamivir Phosphate può essere la terapia di trattamento efficace per i TNBC (carcinomi mammari triplo-negativi). È efficace nel trattamento delle infezioni causate dai virus Influenza H5N1 e H9N2 nei topi. Dopo la somministrazione, il profarmaco (Oseltamivir Phosphate) viene facilmente assorbito dal tratto gastrointestinale e rapidamente convertito nel metabolita attivo, OC. In tutti i gruppi di pazienti, OC ha un'alta biodisponibilità e viene distribuito sistemicamente ai siti di infezione a concentrazioni sufficienti per inibire una serie di Neuraminidasi del Influenza Virus.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    MDA-MB-231 cells/MCF-7 cells

  • Concentrazioni

    500, 600, 700, 800 μg/mL

  • Tempo di incubazione

    24, 48, and 72 h 

  • Metodo

    Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.
Studio sugli animali:

[2]
  • Modelli animali

    RAGxCγ double mutant mouse

  • Dosaggi

    30 or 50 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9517946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25525387/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11114412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20215135/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Nystatin, filipin III, and oseltamivir inhibit the labeling of trophozoites by CTXB and GM1 antibodies. (A) Trophozoites were treated with nystatin (27 μM), filipin III (7.6 μM), and oseltamivir (20 μM) for 30 min before labeling with Alexa Fluor-conjugated CTXB antibody (images a to d) and GM1 antibody (images a′ to d′). Myriocin (27 μM), a sphingolipid inhibitor, was used as a negative control (images e and e′). N, nucleus; PM, plasma membrane; F, flagella; VD, ventral disc. Bars, 5 μm. (B and C) Changes in intensity of control and inhibitor-treated trophozoites. For intensity measurements, cells were randomly selected from 10 to 15 fields from 3 to 5 separate experiments. Approximately 50 cells were considered for each condition and were analyzed using Zeiss Zen 2009 confocal software. One-way ANOVAs were performed to evaluate differences (means ± SDs) between the treatment and control groups. Mean intensities from 3 to 5 separate experiments are shown in panels B and C. Statistical significance was calculated using a one-way ANOVA test, followed by the Tukey (B) and Holm-Šídák (C) methods. *, P < 0.05; **, P < 0.01; ***, P < 0.001; NS, not significant.</p>

, , Infect Immun, 2015, 83(5):2030-42.

Sellecks Oseltamivir Phosphate È stato citato da 11 Pubblicazioni

Rab27a regulates the transport of influenza virus membrane proteins to the plasma membrane [ Nat Commun, 2025, 16(1):6271] PubMed: 40623997
CD26 acts as a host restriction factor to inhibit Influenza A virus (H1N1) infection [ Int J Biol Macromol, 2025, 330(Pt 3):148150] PubMed: 41067348
The critical role of RAGE in severe influenza infection: A target for control of inflammatory response in the disease [ Clin Immunol, 2024, 262:110178] PubMed: 38460892
H3N2 influenza hemagglutination inhibition method qualification with data driven statistical methods for human clinical trials [ Front Immunol, 2023, 14:1155880] PubMed: 37090729
Differential Production of Type I IFN Determines the Reciprocal Levels of IL-10 and Proinflammatory Cytokines Produced by C57BL/6 and BALB/c Macrophages [ iScience, 2022, 25(4):104088] PubMed: 35402869
Giardial lipid rafts share virulence factors with secreted vesicles and participate in parasitic infection in mice [ Front Cell Infect Microbiol, 2022, 12:974200] PubMed: 36081774
Elevated N-Glycosylation Contributes to the Cisplatin Resistance of Non-Small Cell Lung Cancer Cells Revealed by Membrane Proteomic and Glycoproteomic Analysis [ Front Pharmacol, 2021, 12:805499] PubMed: 35002739
Antiviral effect of fufang yinhua jiedu (FFYH) granules against influenza A virus through regulating the inflammatory responses by TLR7/MyD88 signaling pathway [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00290-7] PubMed: 33813013
Identification of a novel compound targeting the nuclear export of influenza A virus nucleoprotein. [ J Cell Mol Med, 2018, 22(3):1826-1839] PubMed: 29193684
The Assembly of GM1 Glycolipid and Cholesterol-Enriched Raft-Like Membrane Microdomains is Important for Giardial Encystation. [De Chatterjee A, et al. Infect Immun, 2015, 10.1128/IAI.03118-14] PubMed: 25733521

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