Oditrasertib

N. catalogoE4640 Lotto:E464001

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Dati tecnici

Formula

C₁₄H₁₅F₂N₃O₂

Peso molecolare

295.29

Numero CAS

2252271-93-3

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

59 mg/mL (199.8 mM)

Ethanol

14 mg/mL (47.41 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.950mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.700mg/ml (2.37mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Oditrasertib (DNL-788, SAR 443820) è un inibitore di prima classe, selettivo, biodisponibile per via orale e penetrante nel cervello della Receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1). Può essere utilizzato nella ricerca sulla sclerosi laterale miotrofica e sulla sclerosi multipla.

Target

RIPK1

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38010108/

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