Noradrenaline bitartrate monohydrate

N. catalogoS2615 Lotto:S261503

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Dati tecnici

Formula

C₈H₁₁NO₃.C₄H₆O₆.H₂O

Peso molecolare

337.28

Numero CAS

108341-18-0

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

67 mg/mL (198.64 mM)

Water

67 mg/mL (198.64 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	3.350mg/ml (9.93mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 67 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	0.800mg/ml (2.37mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Noradrenaline (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate è un potente agonista del Adrenergic Receptor (AR) che mira principalmente ai recettori adrenergici α1, α2 e β1, con valori di Ki di 330 nM per i recettori α1 e 56 nM per i recettori α2.

Target

β1-adrenergic receptor	α2 adrenergic receptor	α1 adrenergic receptors
	56 nM(Ki)	330 nM(Ki)

In vitro

Noradrenaline modula il guadagno dell'attività evocata, specialmente nelle aree sensoriali. Noradrenaline promuove la plasticità sinaptica a lungo termine, in aggiunta a questi dati che enfatizzano la sua influenza a breve termine. Noradrenaline segnalerebbe «cambiamenti grossolani nell'ambiente che producono informazioni sensoriali che violano fortemente le aspettative top-down» e, attraverso un miglioramento dell'elaborazione delle informazioni «bottom-up» a scapito di aspettative «top-down» irrilevanti, favorirebbe l'adattamento comportamentale. Noradrenaline modula l'impulso e l'energia ed esercita una fine regolazione di processi specifici tra cui apprendimento, memoria, sonno, eccitazione e adattamento. Il sistema Noradrenaline è intimamente coinvolto in una serie di processi psicologici che, quando interrotti, portano all'espressione di disturbi psichiatrici classificabili. Noradrenaline sembra essere coinvolta in una serie di processi psicologici, tra cui l'eccitazione (vigilanza), la cognizione, l'apprendimento e la regolazione del sonno, e anche nella regolazione della risposta agli stressor che potrebbero iniziare o esacerbare la sintomatologia depressiva. La carenza di Noradrenaline in questa via può ridurre la concentrazione, influenzare la memoria di lavoro e causare ritardo psicomotorio, con conseguente apatia e depressione, mentre un aumento di Noradrenaline in questa via è previsto per alleviare la scarsa concentrazione, l'apatia e la depressione. Gli effetti di Noradrenaline sono complessi e, a seconda delle condizioni sperimentali (preparazioni ponto-midollari e midollari) e delle specie (ratti o topi), la Noradrenaline esogena principalmente facilita o principalmente inibisce il RRG neonatale, con una miscela di effetti facilitatori α1 e inibitori α2.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16165227/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12817153/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16603418/

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