IDO-IN-2

N. catalogoS7111 Lotto:S711103

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Dati tecnici

Formula

C18H22N2O
Peso molecolare 282.38 Numero CAS 1402836-58-1
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (198.31 mM)
Ethanol 56 mg/mL (198.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione IDO-IN-2 (RG 6078, analogo di NLG-919, analogo di GDC-0919) è un potente inibitore di IDO1 con IC50 di 38 nM.
Target
IDO1
(Cell-free assay)
38 nM
In vitro

IDO-IN-2 (analogo di NLG-919, composto 24) contiene un nucleo di imidazolissoindolo ed esibisce una potente attività inibitoria verso IDO1 con un valore di IC50 di 38 nM. Questo composto inibisce l'attività di IDO con EC50 di 61 nM nel saggio cellulare HeLa. La modalità di legame di questa sostanza chimica a IDO1 è disponibile sperimentalmente e mostra un'interazione coordinativa diretta con il sesto sito di coordinazione dell'eme ferrico. È stato utilizzato come composto di riferimento in altri studi per validare saggi di screening ad alto rendimento per l'inibizione di IDO1 e sviluppare un vettore nanomicellare immunostimolatorio.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29031064/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26642377/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Inhibitor sensitivity of tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) in N-formylkynurenine (NFK) Green assay. Dose-response curves of INCB024360, S7111, and NTRC 0820-0 with IC50 values 67 nM and 75 nM, respectively.</p>

Dati da [ J Biomol Screen , 2014 , 10.1177/1087057114536616 ]

B) Cellular IC50 value (μM) of VIS351 (14, filled circle) and NLG919 (as reference inhibitor, open circle) obtained from a dose–response curve. P1.IDO1 cells were exposed to six times 3-fold serial dilutions of NLG919 (concentrations ranging from 0.0003 to 0.1 μM) and eight times 3-fold serial dilutions of VIS351 (concentrations ranging from 0.03 to 90 μM). Results are the mean ± SD of the Kyn fold change (Kyn FC) of three independent experiments, each performed in triplicate. D) Enzymatic IC50 of VIS351 (14, filled circle) and NLG919 (open circle) are determined on recombinant human IDO1, using seven times 10-fold dilutions of the molecules, starting from 2 mM. Kyn FC values are represented as the mean ± SD of three independent experiments, each performed in triplicate.

Dati da [ , , Biochem Pharmacol, 2018, 158:286-297 ]

Sellecks IDO-IN-2 È stato citato da 14 Pubblicazioni

Bispecific prodrug nanoparticles circumventing multiple immune resistance mechanisms for promoting cancer immunotherapy [ Acta Pharm Sin B, 2022, 12(6):2695-2709] PubMed: 35755274
Cascade Immune Activation of Self-Delivery Biomedicine for Photodynamic Immunotherapy Against Metastatic Tumor [ Small, 2022, e2205694] PubMed: 36366925
Downregulation of miR-26 promotes invasion and metastasis via targeting interleukin-22 in cutaneous T-cell lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3981] PubMed: 35409342
Tryptophan potentiates CD8+ T cells against cancer cells by TRIP12 tryptophanylation and surface PD-1 downregulation [ J Immunother Cancer, 2021, 9(7)e002840] PubMed: 34326168
Decreased IDO1 Dependent Tryptophan Metabolism in Aged Lung during Influenza [ Eur Respir J, 2020, 2000443] PubMed: 33243840
Ultrasound-Driven Biomimetic Nanosystem Suppresses Tumor Growth and Metastasis through Sonodynamic Therapy, CO Therapy, and Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibition [ ACS Nano, 2020, 14(7):8985-8999] PubMed: 32662971
Discovery of Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) and Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Dual Inhibitors Derived from the Natural Product Saprorthoquinone [ Molecules, 2020, 25(19)E4494] PubMed: 33007982
Inhibition of the BET family reduces its new target gene IDO1 expression and the production of L-kynurenine. [ Cell Death Dis, 2019, 10(8):557] PubMed: 31324754
Displacement Induced Off-On Fluorescent Biosensor Targeting IDO1 Activity in Live Cells. [ Anal Chem, 2019, 91(23):14943-14950] PubMed: 31714063
Photosensitizer Micelles Together with IDO Inhibitor Enhance Cancer Photothermal Therapy and Immunotherapy. [ Adv Sci (Weinh), 2018, 5(5):1700891] PubMed: 29876215

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