Nivolumab (anti-PD-1)

N. catalogoA2002 Batch: A200213

Dati tecnici

Numero CAS	946414-94-4
Formula	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH5.0
Isotipo	Human IgG4
Fonte	CHO cells
Conservazione (Dalla data di ricevimento)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Purezza	99%
Concentrazione proteica:	5.809mg/ml
Livello di endotossine	＜1EU/mg

Attività biologica

Descrizione

Nivolumab (anti-PD-1) è un anticorpo monoclonale IgG4 completamente umano, ingegnerizzato geneticamente, diretto contro il recettore della superficie cellulare umana immunoregola-tore negativo programmed death-1 (PD-1,PCD-1) con attività inibitorie del checkpoint immunitario e antineoplastiche. PM: 143,597 KD.

Target

PD-1/PD-L1 interaction (Cell-free assay)	PD-1/PD-L2 interaction (Cell-free assay)
2.52 nM	2.59 nM

In vitro

Il rapporto di legame cellulare di ¹²⁵I-Nivolumab e ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA a PD-1 è rispettivamente del 13,78 ± 2,90% e del 10,22 ± 2,62%. La coniugazione del DTPA non influisce sul targeting di Nivolumab a PD-1 in vitro.

In vivo

Nelle immagini SPECT, lesioni con elevata captazione di ^99mTc-DTPA-nivolumab e uno sfondo relativamente chiaro sono mostrate a 6 ore. Successivamente, l'ispessimento intestinale sospetto in T1WI senza Gd viene osservato a 2 ore dopo l'aggiunta di Gd-DTPA-nivolumab.

Protocollo (solo per riferimento)

Saggio cellulare:	Gli splenociti sono stati isolati dalle milze ottenute da topi umanizzati con sovraespressione di PD-1 seguendo un protocollo standard. Nivolumab e Nivolumab-DTPA marcati con ¹²⁵I, rispettivamente. Per eseguire la co-coltura, ¹²⁵I-Nivolumab e ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) sono stati aggiunti agli splenociti appena isolati (1×10⁶ cellule) coltivati in piastre a 6 pozzetti, rispettivamente. Dopo incubazione per 12 ore a 4°C, le cellule sono state raccolte dopo tre risciacqui con PBS. La radioattività di ¹²⁵I è stata determinata in un contatore gamma per valutarne l'efficienza di legame a PD-1.
Studio sugli animali:	Modelli animali: Modelli murini di CRC (antigene PD-1 umano altamente espresso) Dosaggi: 11,1 MBq/10 μg Somministrazione: i.v. Riferimento: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Saggio cellulare:

Gli splenociti sono stati isolati dalle milze ottenute da topi umanizzati con sovraespressione di PD-1 seguendo un protocollo standard. Nivolumab e Nivolumab-DTPA marcati con ¹²⁵I, rispettivamente. Per eseguire la co-coltura, ¹²⁵I-Nivolumab e ¹²⁵I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) sono stati aggiunti agli splenociti appena isolati (1×10⁶ cellule) coltivati in piastre a 6 pozzetti, rispettivamente. Dopo incubazione per 12 ore a 4°C, le cellule sono state raccolte dopo tre risciacqui con PBS. La radioattività di ¹²⁵I è stata determinata in un contatore gamma per valutarne l'efficienza di legame a PD-1.

Studio sugli animali:

Modelli animali: Modelli murini di CRC (antigene PD-1 umano altamente espresso)
Dosaggi: 11,1 MBq/10 μg
Somministrazione: i.v.
Riferimento: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Riferimenti	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Riferimenti

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Dati da [Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2019, doi:10.1158/1078-0432]

Apoptosis rates of Jurkat cells co-cultured for 72 h with H1975, A549 cells or H1975 with 10 μg/mL nivolumab were analyzed by Annexin V-FITC/PI assay (Left) and quantified (Right).

Dati da [Data independently produced by , , Ann Surg Oncol, 2019, 26(1):139-147]

Preliminary immunotherapy drug screening using immune checkpoint inhibitors pembrolizumab and nivolumab in LGA organoids immune-enhanced with cells from a lymph node from the same patient. Mitochondrial metabolism was assessed at (c) 24 h and (d) 96 h after administration of the immunotherapy agents. Statistical significance: **p<0.05 between tumor cell-only and immune-enhanced organoids; p<0.05 between drug treatment and control of the same group.

Sellecks Nivolumab (anti-PD-1) È stato citato da 91 Pubblicazioni

ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41121283
Macrophages regulate PD-1 and CTLA-4 expression on ILC2s and their responsiveness in the tumor microenvironment [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1491-1505]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40993215
Dual modulation of cytotoxic and checkpoint receptors tunes the efficacy of adoptive Delta One T cell therapy against colorectal cancer [ Nat Cancer, 2025, 10.1038/s43018-025-00948-9]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40240620
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
SPP1+ Tumor-Associated Macrophages Drive Immunotherapy Resistance via CD8+ T-cell Dysfunction in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(10):1533-1546]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40680256
A Phosphatidylinositol 3-Kinase Gamma Inhibitor Enhances Anti-Programmed Death-1/Programmed Death Ligand-1 Antitumor Effects by Remodeling the Tumor Immune Microenvironment of Ovarian Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(8):e70223]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40703194
Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41019041
Analysis of tumor-infiltrating exhausted T cells highlights IL-6 and PD1 blockade as a combined immunotherapy strategy for non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2025, 16:1486329]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40040705
NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463
Therapeutic effect of fully human anti-Nrp-1 antibody on non-small cell lung cancer in vivo and in vitro [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(2):50]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39751948

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