Nile Red

N. catalogoS6818 Lotto:S681801

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Dati tecnici

Formula

C20H18N2O2
Peso molecolare 318.37 Numero CAS 7385-67-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 40 mg/mL (125.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) è un eccellente colorante fluorescente vitale per la rilevazione di goccioline lipidiche intracellulari in presenza di un ambiente idrofobico. Questo composto viene applicato per la colorazione di lipidi intracellulari, domini idrofobici di proteine e inclusioni fosfolipidiche lisosomiali.
Target
lipid droplet
In vitro

1. Preparazione della soluzione di lavoro di Phalloidin-TRITC
1.1 Preparazione della soluzione stock
Sciogliere questo composto in metanolo per ottenere 10 mM di soluzione stock.
Nota: Si raccomanda di conservare la soluzione stock a -20℃ o -80℃ al riparo dalla luce ed evitare cicli ripetitivi di congelamento-scongelamento.
1.2 Preparazione di questa soluzione di lavoro chimica
Diluire la soluzione stock in terreno di coltura cellulare privo di siero per ottenere 1-10 μM di soluzione di lavoro.
Nota: Si prega di regolare la concentrazione di questa soluzione di lavoro chimica in base alla situazione reale.
2. Colorazione cellulare
2.1 Cellule in sospensione (piastra a 6 pozzetti)
a. Centrifugare a 1000 g a 4℃ per 3-5 minuti e quindi scartare il surnatante. Lavare due volte con PBS, 5 minuti ogni volta.
b. Aggiungere 1 mL di soluzione di lavoro, quindi incubare a temperatura ambiente per 30-60 minuti.
c. Centrifugare a 400 g a 4℃ per 3-4 minuti e quindi scartare il surnatante.
d. Lavare due volte con PBS, 5 minuti ogni volta.
e. Risospendere le cellule con terreno di coltura cellulare privo di siero o PBS. Osservazione tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
2.2 Cellule aderenti
a. Coltivare cellule aderenti su vetrini coprioggetti sterili.
b. Rimuovere il vetrino coprioggetti dal terreno e aspirare l'eccesso di terreno.
c. Aggiungere 100 μL di soluzione di lavoro, agitare delicatamente per coprire completamente le cellule, quindi incubare a temperatura ambiente per 30-60 minuti.
d. Lavare due volte con il terreno, 5 minuti ogni volta. Osservazione tramite microscopia a fluorescenza.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3972906/

Sellecks Nile Red È stato citato da 2 Pubblicazioni

CD24 negativity reprograms mitochondrial metabolism to PPARα and NF-κB-driven fatty acid β-oxidation in triple-negative breast cancer [ Cancer Lett, 2024, 587:216724] PubMed: 38373689
Photothermally sensitive gold nanocage augments the antitumor efficiency of immune checkpoint blockade in immune "cold" tumors [ Front Immunol, 2023, 10.3389/fimmu.2023.1279221] PubMed: 37942337

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