niclosamide ethanolamine

N. catalogoE6051 Lotto:E605101

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Dati tecnici

Formula

C13H8Cl2N2O4.C2H7NO

Peso molecolare 388.20 Numero CAS 1420-04-8
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (200.92 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

3.9mg/ml (10.05mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione niclosamide ethanolamine (Niclosamide-olamine, BAY2353 olamine) è un blando disaccoppiante mitocondriale, un agente antielmintico e un inibitore altamente potente della via di segnalazione STAT3 con una IC50 di 0,25 μM. Migliora i livelli di insulina, il peso corporeo e l'atrofia muscolare, inibisce la costrizione arteriosa, sopprime la segnalazione PI3K-mTORC1 per bloccare la proliferazione dei fibroblasti, inibisce l'EMT e l'accumulo di ECM indotti da TGF-β1 tramite l'asse mTORC1-4EBP1, attiva l'autofagia non canonica per sensibilizzare i fibroblasti all'apoptosi e conferisce renoprotezione in modelli di malattia renale diabetica e non diabetica indotta da adriamicina.
Target
STAT3
0.25 μM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24900231/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35159160/

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