Dati tecnici
| Formula | C13H12ClN3O2 |
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| Peso molecolare | 277.71 | Numero CAS | 852391-15-2 | ||||||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (201.64 mM) | ||||||||
| Ethanol | 56 mg/mL (201.64 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Necrostatin 2 racemate (Nec-1s, 7-Cl-O-Nec1, Necrostatin-1 stable, Necrostatin 1S) è una variante stabile di Necrostatin-1. Questo composto è un inibitore più specifico di RIPK1, privo dell'effetto di targeting IDO, con una selettività >1000 volte maggiore per RIPK1 rispetto a qualsiasi altra chinasi tra 485 chinasi umane. | |
|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) è un potente inibitore di RIPK1 e della necroptosi cellulare, pur essendo privo di attività inibitoria IDO. |
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| In vivo | Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) è efficace nel ridurre le lesioni cerebrali. È un inibitore superiore adatto all'uso in vivo, privo di un effetto sensibilizzante paradossale nella letalità indotta dal TNF. Questo composto possiede diverse caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche vantaggiose rispetto a Nec-1. Il suo profilo di sicurezza è anche superiore a quello di Nec-1 per una ridotta tossicità in vivo e in vitro. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Sellecks Necrostatin 2 racemate (Nec-1s) È stato citato da 71 Pubblicazioni
| SIGLEC12 mediates plasma membrane rupture during necroptotic cell death [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09741-1] | PubMed: 41225007 |
| Inhibition of heme biosynthesis triggers cuproptosis in acute myeloid leukemia [ Cell, 2025, S0092-8674(25)01233-4] | PubMed: 41265435 |
| Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1] | PubMed: 40215978 |
| Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] | PubMed: 40443016 |
| MLKL‒OPTN axis regulates herpesvirus-induced neurological sequelae [ Clin Transl Med, 2025, 15(6):e70353] | PubMed: 40490945 |
| Redox destabilization by ibrutinib promotes ferroptosis in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):495] | PubMed: 41173858 |
| Reduction of intestinal RIPK1 ameliorates HFD-induced metabolic disorders in female mice [ iScience, 2025, 28(2):111906] | PubMed: 40028283 |
| TRIM25 facilitates ferroptosis in ovarian cancer through promoting PIEZO1 K63-linked ubiquitination and degradation [ Transl Oncol, 2025, 56:102386] | PubMed: 40250035 |
| 7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.] | PubMed: 38297130 |
| The RIPK1 death domain restrains ZBP1- and TRIF-mediated cell death and inflammation [ Immunity, 2024, S1074-7613(24)00221-8] | PubMed: 38744293 |
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