In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
3.1mg/ml
(10.02mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 62 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
0.45mg/ml
(1.45mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Nadolol (Corgard, Solgol, Anabet, SQ11725) è un antagonista beta-adrenergico non selettivo con attività antipertensive e antiaritmiche.
Target
β-adrenergic receptor
In vitro
Nadolol è un nuovo agente bloccante i beta-adrenorecettori senza azione simpaticomimetica intrinseca e con un'emivita plasmatica estremamente lunga. Questo composto antagonizza la tachicardia indotta da isoproterenolo e le aritmie indotte da ouabaina nei gatti, antagonizza la fibrillazione ventricolare indotta dalla legatura dell'arteria coronarica e sopprime l'attività ectopica ventricolare durante la stimolazione vagale nei cani.
In vivo
In diversi modelli sperimentali (gatti meticci e cani meticci), il nadololo è efficace contro le aritmie cardiache. Questa attività antiaritmica sembra essere correlata al blocco dei recettori β-adrenergici, un'azione che antagonizzerebbe la capacità delle catecolamine di indurre aritmie alterando l'automaticità e la conduttività cardiaca. È anche efficace nel prevenire la fibrillazione ventricolare indotta dalla legatura dell'arteria coronaria discendente anteriore sinistra. Questo composto ha dimostrato di avere un'emivita di 4-5 ore negli animali. Non blocca la trasmissione neuromuscolare alla giunzione del vago e del cuore. Inoltre, questa sostanza chimica non deprime l'eccitabilità del cuore, come dimostrato dalla mancanza di effetto sulla soglia diastolica nel cuore intatto del cane. Viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale ed è notevolmente ben tollerato quando somministrato in dosi estremamente elevate.
Sellecks Nadolol È stato citato da 2 Pubblicazioni
Immobilised artificial membrane liquid chromatography vs liposome electrokinetic capillary chromatography: Suitability in drug/bio membrane partitioning studies and effectiveness in the assessment of the passage of drugs through the respiratory mucosa
[ J Chromatogr A, 2024, 1734:465286]
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans
[ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x]
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