MRT67307

N. catalogoS6386 Lotto:S638601

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Dati tecnici

Formula

C26H36N6O2

Peso molecolare 464.60 Numero CAS 1190378-57-4
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (198.01 mM)
Ethanol 92 mg/mL (198.01 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

4.600mg/ml (9.90mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

0.760mg/ml (1.64mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

MRT67307 (IKKε/TBK1 Inhibitor II) inibisce IKKε e TBK1 con valori di IC50 di 160 nM e 19 nM a 0,1 mM ATP in vitro, ma non inibisce IKKα o IKKβ nemmeno a 10 μM. Questo composto è anche un inibitore altamente potente di ULK1 e ULK2 con IC50 rispettivamente di 45 e 38 nM. Può bloccare l'autofagia nelle cellule.

Target
TBK1
(Cell-free assay)
ULK1
(Cell-free assay)
IKKϵ
(Cell-free assay)
19 nM 45 nM 160 nM

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21138416/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25833948/

Sellecks MRT67307 È stato citato da 2 Pubblicazioni

Knockdown of TANK-Binding Kinase 1 Enhances the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma Cells to Molecular-Targeted Drugs [ Front Pharmacol, 2022, 13:924523] PubMed: 35747750
Revisiting the Mongolian Gerbil Model for Hepatitis E Virus by Reverse Genetics [ Microbiol Spectr, 2022, e0219321] PubMed: 35230152

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