In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO
40%PEG300
5%Tween80
50%ddH2O
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
2.750mg/ml
(6.00mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 55 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO
95% Corn oil
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
0.456mg/ml
(0.99mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Motolimod è un agonista selettivo e potente del recettore Toll-like 8 (TLR8) con una EC50 di 100 nM, con una selettività > 50 volte superiore rispetto al TLR7. Fase 2.
Target
TLR8
100 nM(EC50)
In vitro
VTX-2337 stimola la produzione sia di TNFα con EC50 di 140 nM che di IL-12 con EC50 di 120 nM nelle PBMCs. Nei monociti e nelle mDC, VTX-2337 induce selettivamente la produzione di TNFα e IL-12 tramite l'attivazione di NF-κB. VTX-2337 stimola anche la produzione di IFNγ dalle cellule NK, aumenta la funzione litica delle cellule NK e migliora l'ADCC.
In vivo
In un modello murino di cancro ovarico, TX-2337 potenzia l'effetto della doxorubicina liposomiale pegilata (PLD).
L'attività degli agonisti specifici dei TLR viene valutata utilizzando il gene reporter della fosfatasi alcalina embrionale secretoria (SEAP) che è legato all'attivazione di NF-κB in risposta alla stimolazione dei TLR. La misurazione dell'attività SEAP utilizzando il substrato Quanti-blue (InvivoGen) dopo il trattamento con l'agonista dei TLR viene effettuata.
PBMCs or purified NK cells are prepared as previously described, and the purity of NK cells was approximately 99%. NK cell–mediated cytotoxicity is assessed by Calcein AM release from labeled target cells. In brief, PBMCs or purified NK cells are cultured for 48 hours in RPMI medium in the presence of VTX-2337 (167 or 500 nmol/L) before incubation with target cells.
Riferimenti
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22128302/
http://meetinglibrary.asco.org/content/117195-132
Sellecks Motolimod È stato citato da 11 Pubblicazioni
Toll-like receptor 8 activation induces a neutrophil inflammatory phenotype: therapeutic implications for the utility of toll-like receptor 8 inhibition
[ J Leukoc Biol, 2025, 117(5)qiaf036]
Preclinical Evidence for the Glucocorticoid-Sparing Potential of a Dual Toll-Like Receptor 7/8 Inhibitor in Autoimmune Diseases
[ J Pharmacol Exp Ther, 2024, 388(3):751-764]
Human Neutrophils Activated by TLR8 Agonists, With or Without IFNγ, Synthesize and Release EBI3, but Not IL-12, IL-27, IL-35, or IL-39
[ J Leukoc Biol, 2020, 1]
Determination of motolimod concentration in rat plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry and its application in a pharmacokinetic study.
[ J Pharm Biomed Anal, 2020, 179:112987]
TLR7/8-agonist-loaded Nanoparticles Promote the Polarization of Tumour-Associated Macrophages to Enhance Cancer Immunotherapy
[ Nat Biomed Eng, 2018, 2(8):578-588]
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