Mometasone furoate

N. catalogoS1987 Lotto:S198701

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Dati tecnici

Formula

C27H30Cl2O6
Peso molecolare 521.43 Numero CAS 83919-23-7
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 6 mg/mL (11.5 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Mometasone Furoate (SCH-32088, mometasone 17-furoate) è un agonista del glucocorticoid receptor, utilizzato topicamente per ridurre l'infiammazione della pelle o delle vie respiratorie.
Target
Glucocorticoid receptor
In vitro

Mometasone furoate sopprime efficacemente la produzione di citochine, tra cui interleuchina (IL)-4, IL-5 e interferone-gamma nelle cellule T CD4+ umane stimolate dall'anti-CD3. Questo composto inibisce efficacemente l'attivazione delle cellule Th, comprese le Th di tipo 2 (Th2) nei linfonodi drenanti, portando così alla soppressione della risposta IgE.

In vivo

Mometasone furoate provoca una diminuzione dei casi di sfregamento nasale e un'inibizione di questa risposta si osserva durante il periodo di trattamento nei ratti. Questo composto (3 mg/kg) inibisce l'aumentata sensibilità delle vie aeree alla metacolina aerosolizzata alla dose più alta testata nei topi. Somministrato un'ora dopo l'ultima esposizione all'allergene, inibisce in modo dose-dipendente l'aumento di Penh indotto dall'allergene con una perdita di potenza di circa 10 volte rispetto al programma di trattamento pre-esposizione. Questa sostanza chimica (0,02%) e il fluticasone propionato (0,1%) inibiscono significativamente l'aumento dello sfregamento nasale indotto dall'antigene anche 6 ore dopo l'applicazione topica, indicando che entrambi i farmaci hanno un effetto duraturo. Inibisce in modo dose-dipendente l'aumento del numero di eosinofili nel liquido di lavaggio broncoalveolare e nei tessuti polmonari di topi sensibilizzati e esposti all'ovalbumina. Questo composto (33 mg/kg) riduce la percentuale di cellule T helper CD44+ (cellule attivate/di memoria) ai livelli osservati in topi non sensibilizzati e esposti all'ovalbumina.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16997797/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16256103/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17618304/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940782/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9608881/

Sellecks Mometasone furoate È stato citato da 2 Pubblicazioni

A multiparametric screen uncovers FDA-approved small molecules that potentiate the nuclear mechano-dysfunctions in ATR-defective cells [ Sci Rep, 2024, 14(1):30786] PubMed: 39730498
Mometasone furoate inhibits tumor progression and promotes apoptosis through activation of the AMPK/mTOR signaling pathway in osteosarcoma [ J Bone Oncol, 2024, 47:100618] PubMed: 39050186

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