ML162

N. catalogoS4452 Lotto:S445202

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Dati tecnici

Formula

C23H22Cl2N2O3S
Peso molecolare 477.40 Numero CAS 1035072-16-2
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (198.99 mM)
Ethanol 13 mg/mL (27.23 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione ML162 è un inibitore covalente della glutatione perossidasi (GPX-4) fosfolipidica cellulare che induce la ferroptosis.
Target
GPX-4
In vitro

ML-162 aumenta l'espressione di p62 e Nrf2 nelle cellule HN3R e HN3-rslR chemioresistenti, inattiva Keap1 e aumenta l'espressione della via phospho-PERK ATF4 SESN2.

Protocollo (da riferimento)

Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    Female BALB/c mice

  • Dosaggi

    40 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36257316/

Sellecks ML162 È stato citato da 16 Pubblicazioni

Dysregulation of mitochondrial α-ketoglutarate dehydrogenase leads to elevated lipid peroxidation in CHCHD2-linked Parkinson's disease models [ Nat Commun, 2025, 16(1):1982] PubMed: 40011434
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721
TP63 as a modulator of ferroptosis in TP53 mutations glioblastoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):614] PubMed: 40796737
A PEDF-Derived Short Peptide Prevents Sodium Iodate-Induced Retinal Degeneration in Rats by Activating the SLC7A11/GSH/GPX4 Pathway in the RPE Cells [ J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693] PubMed: 40703032
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
Comparative proteomics of HepG2 cells reveals NGLY1 as an important regulator of ferroptosis resistance and iron uptake [ PLoS One, 2025, 20(8):e0328166] PubMed: 40811347
Diet-induced phospholipid remodeling dictates ferroptosis sensitivity and tumorigenesis in the pancreas [ bioRxiv, 2025, 2025.04.04.645324] PubMed: 40235976
Ferroptosis-like cell death promotes and prolongs inflammation in Drosophila [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01450-7] PubMed: 38918597
PRMT6-mediated ADMA promotes p62 phase separation to form a negative feedback loop in ferroptosis [ Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106] PubMed: 38994016

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