Mitoxantrone

N. catalogoS1889 Lotto:S188904

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Dati tecnici

Formula

C22H28N4O6
Peso molecolare 444.48 Numero CAS 65271-80-9
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 22 mg/mL (49.49 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 1.100mg/ml (2.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 22 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Mitoxantrone è un inibitore della Topoisomerase di tipo II con IC50 di 2,0 μM e 0,42 mM rispettivamente per le cellule HepG2 e MCF-7/wt.
Target
Topo II
(Cell-free assay)
In vitro Mitoxantrone induce la frammentazione del DNA e la scissione proteolitica della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP), un marker dell'attivazione delle caspasi, in tutti i pazienti studiati, dimostrando che l'effetto citotossico del mitoxantrone è dovuto all'induzione dell'apoptosi. Questo composto attiva NFkappaB e stimola la degradazione di IkappaBalpha nella linea cellulare di leucemia promielocitica HL60 ma non nelle cellule varianti, le cellule HL60/MX2, che mancano dell'isoforma beta della Topoisomerase II ed esprimono un'isoforma alfa tronca che si traduce in una distribuzione subcellulare alterata. Inibisce la proliferazione delle PBMC attivate, dei linfociti B o delle linee cellulari T (TCL) antigene-specifiche stimolate su cellule presentanti l'antigene (APC) in modo dose-dipendente. Questa sostanza chimica induce l'apoptosi delle PBMC, dei monociti e delle DC a basse concentrazioni, mentre dosi più elevate causano la lisi cellulare.
In vivo Mitoxantrone diminuisce transitoriamente il tasso di crescita degli xenotrapianti HID nei topi ma non influisce su quello degli xenotrapianti PAC120. Questo composto provoca la gravità delle lesioni cardiache, della nefropatia e della tossicità intestinale nei ratti spontaneamente ipertesi. Questa sostanza chimica e il ferro(III) formano un forte complesso 2:1, in cui può agire come ligando tridentato.

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450803/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16171875/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12686819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9299365/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Blockade of USP11 by pharmacological inhibitor Mitoxantrone destabilizes XIAP protein in MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were treated with Mitoxantrone at indicated concentration for 24 h.

Dati da [ , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61 ]

Sellecks Mitoxantrone È stato citato da 8 Pubblicazioni

Elacridar Inhibits BCRP Protein Activity in 2D and 3D Cell Culture Models of Ovarian Cancer and Re-Sensitizes Cells to Cytotoxic Drugs [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5800] PubMed: 40565261
A Robust Marine Collagen Peptide-Agarose 3D Culture System for In Vitro Modeling of Hepatocellular Carcinoma and Anti-Cancer Therapeutic Development [ Mar Drugs, 2025, 23(10)386] PubMed: 41149589
A 3D Perfusable Platform for In Vitro Culture of Patient Derived Xenografts [ Adv Healthc Mater, 2023, 12(14):e2201434] PubMed: 36461624
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Identification of Host Proteins Required for Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Biosynthesis by a Chemogenetic Approach [ Drexel University, 2019, 10.17918/s5gd-qd64] PubMed: None
Regulation of XIAP Turnover Reveals a Role for USP11 in Promotion of Tumorigenesis. [Zhou Z, et al. EBioMedicine, 2017, 15:48-61] PubMed: 28040451
Identification of genomic biomarkers for anthracycline-induced cardiotoxicity in human iPSC-derived cardiomyocytes: an in vitro repeated exposure toxicity approach for safety assessment. [Chaudhari U, et al. Arch Toxicol, 2016, 90(11):2763-2777] PubMed: 26537877
Probing the interactions of mitoxantrone with biomimetic membranes with electrochemical and spectroscopic techniques. [Nieciecka D, et al. Electrochimica Acta, 2015, 10.1016/j.electacta.2015.02.223]

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