Dati tecnici
| Formula | C15H18N4O5 |
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| Peso molecolare | 334.37 | Numero CAS | 50-07-7 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 67 mg/mL (200.37 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | La Mitomycin C (Ametycine) è un antibiotico antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA, utilizzato per trattare diversi tipi di cancro. La Mitomycin C induce l'apoptosi in modo caspasi-dipendente e Fas/CD95-indipendente.Questo prodotto è una sostanza chimica pericolosa (tossicità acuta/infiammabile/corrosivo per la pelle). Si prega di utilizzarlo indossando una maschera protettiva, guanti e indumenti protettivi. | |
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| Target |
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| In vitro | La Mitomycin C, inducendo reticolazioni inter-filamento del DNA, blocca fisicamente la replicazione del DNA, la ricombinazione e la trascrizione dell'RNA. Questo composto potenzia l'apoptosi indotta da TRAIL nelle cellule di cancro al colon HCT116 (p53-/-) e sensibilizza le cellule di cancro al colon HT-29 resistenti al TRAIL alla citochina attraverso la sovraregolazione indipendente da JNK dei recettori di morte. In diverse linee cellulari di cancro umano, come le cellule OVCAR-5 (ovaio), HT-29 (colon), SK-N-MC (neuroblastoma), HEP-2 (fegato), COLO-205 (colon), NIH-OVCAR-3 (ovaio) e A-549 (polmone), questa sostanza chimica mostra attività citotossica. |
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| In vivo | Come prima scelta clinica nei tumori superficiali della vescica, in un modello di tumore vescicale nel ratto, la Mitomycin C (400 μM) previene significativamente la crescita tumorale intravesicale. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio cellulare: |
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| Studio sugli animali: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , Cancer Sci, 2018, 109(11):3450-3460 ]
Sellecks Mitomycin C È stato citato da 142 Pubblicazioni
| An iPSC-derived CD19/BCMA CAR-NK therapy in a patient with systemic sclerosis [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00625-7] | PubMed: 40562027 |
| Nano-polymeric platinum activates PAR2 gene editing to suppress tumor metastasis [ Biomaterials, 2025, 317:123090] | PubMed: 39799696 |
| Structural basis of Fanconi anemia pathway activation by FANCM [ EMBO J, 2025, 44(14):4013-4036] | PubMed: 40447800 |
| Efficient derivation of stable sheep embryonic stem cells opens a new avenue for agricultural and biomedical application [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00565-X] | PubMed: 40712808 |
| ARRB2 promotes cervical cancer progression via stabilizing CDC25A mRNA through m6A-IGF2BP1-dependent manner [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):80] | PubMed: 40119070 |
| Exploiting dysregulated iron homeostasis to eradicate persistent high-grade serous ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):423] | PubMed: 40998801 |
| Mechanism of hsa_circ_0069443 promoting early pregnancy loss through ALKBH5/FN1 axis in trophoblast cells [ iScience, 2025, 28(1):111608] | PubMed: 39868042 |
| PDLIM3 Regulates Migration and Invasion of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma via YAP-Mediated Epithelial-Mesenchymal Transition [ Int J Mol Sci, 2025, 26(7)3147] | PubMed: 40243891 |
| GDF15 promotes the resistance of epithelial ovarian cancer cells to gemcitabine via DHCR24-mediated cholesterol metabolism to elevate ABCB1 and ABCC1 levels in lipid rafts [ Am J Cancer Res, 2025, 15(2):452-469] | PubMed: 40084368 |
| Discovery of a common light chain bispecific antibody targeting PD-1 and PD-L1 by Hybridoma-to-Phage-to-Yeast (H2PtY) platform [ Antib Ther, 2025, 8(1):1-12] | PubMed: 39839911 |
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