Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin)

N. catalogoE1029 Lotto:E102901

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Dati tecnici

Formula

C10H21NO4
Peso molecolare 219.28 Numero CAS 72599-27-0
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 44 mg/mL (200.65 mM)
Water 44 mg/mL (200.65 mM)
Ethanol 22 mg/mL (100.32 mM)
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.2mg/ml (10.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 44 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 0.31mg/ml (1.41mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

Miglustat (Zavesca, N-butildeossinojiramicina, OGT 918) è un inibitore della ceramide glucosiltransferasi somministrato per via orale che previene l'accumulo lisosomiale di glucocerebroside.
Target
ceramide glucosyltransferase
In vitro

Sia le cellule HCT116 che le cellule Lovo mostrano una diminuzione della crescita delle microsfere tumorali con un marcato ritardo della crescita degli sferoidi delle cellule Lovo a basse concentrazioni di Miglustat. Nelle cellule Lovo trattate con questo composto si osserva un notevole aumento di SM e PC.
In vivo

Il trattamento di topi Mcoln1−/− con questo composto ritarda con successo i deficit nella coordinazione motoria mediata dal cervelletto, la morte delle cellule di Purkinje e la microgliosi cerebellare.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[2]
  • Linee cellulari

    HCT116, Lovo cells

  • Concentrazioni

    100 µM

  • Tempo di incubazione

    4 days

  • Metodo

    Lovo and HCT116 cells are cultivated in MEM-alpha medium, cells are cultivated in 10 mL culture medium in- or without the presence of 100 µM Miglustat. Cells are cultivated in 10 cm tissue culture dishes for 4 days. Cells are counted, split and treated for another 2 days, each in triplicates. Cells are harvested and used for FACS-, protein-, and TLC-analysis.
Studio sugli animali:

[3]
  • Modelli animali

    Mcoln1−/− mice

  • Dosaggi

    300 mg/kg

  • Somministrazione

    i.p.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14609352/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638879/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28610891/

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