Dati tecnici
| Formula | C17H21N7O4 |
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| Peso molecolare | 387.39 | Numero CAS | 326914-06-1 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO (riscaldato con bagno dacqua a 50 ºC) | 10 mg/mL (25.81 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | MHY1485 è un potente attivatore di mTOR, permeabile alle cellule, e questo composto inibisce potentemente anche l'autophagy. | |
|---|---|---|
| Target |
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| In vitro | MHY1485 sopprime il flusso autofagico basale. Questo composto provoca l'accumulo di LC3II e l'ingrandimento degli autofagosomi in modo dose- e tempo-dipendente. Aumenta i livelli di fosfo-mTOR e la fosforilazione delle proteine a valle S6K1 e rpS6 senza influenzare il contenuto totale di mTOR, i livelli totali di S6K1 e rpS6. Il trattamento a breve termine delle ovaie con questa sostanza chimica seguito da allotrapianto ha promosso la crescita dei follicoli secondari. Il trattamento con essa e il successivo innesto hanno permesso la derivazione di ovociti maturi e prole sana. |
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| In vivo | MHY1485 è un agonista potente e permeabile alle cellule di mTORC1. |
Protocollo (da riferimento)
| Saggio della chinasi: |
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| Saggio cellulare: |
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Riferimenti
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Convalida del prodotto da parte del cliente

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Dati da [ , , FASEB J, 2018, 32(1):512-528 ]

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Dati da [ , , Int J Biol Sci, 2017, 13(11):1398-1408 ]

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Dati da [ , , Biochem J, 2017, 474(16):2733-2747 ]

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Dati da [ , , Oncol Rep, 2018, 40(1):425-433 ]
Sellecks MHY1485 È stato citato da 98 Pubblicazioni
| CCL26-CX3CR1 Axis Mediates a Feedback Loop between Cancer Cell and PMN-MDSCs to Promote CD8+ T Cell Exhaustion during Stomach Carcinogenesis [ Research (Wash D C), 2025, 8:1002] | PubMed: 41280721 |
| Metformin attenuates alveolar bone destruction in mice with apical periodontitis and inhibits pro-inflammatory cytokine synthesis in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 through the AMPK-mTOR-NF-κB pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1643676] | PubMed: 40821823 |
| The nuclear receptor NR6A1 plays an oncogenic role through reprogramming glycolysis in tumors [ Biol Res, 2025, 58(1):67] | PubMed: 41219936 |
| Antitumor activity of afatinib in EGFR T790M-negative human oral cancer therapeutically targets mTOR/Mcl-1 signaling axis [ Cell Oncol (Dordr), 2025, 48(1):123-138] | PubMed: 38888847 |
| Inhibition of Sirtuin 2 enhances autophagy and restores neuronal function in aged hippocampal neurons [ Brain Res Bull, 2025, 230:111501] | PubMed: 40759314 |
| Natural polyphenol mangiferin delays neuronal cell senescence by inhibiting neuroinflammation mediated by microglial activation [ IBRO Neurosci Rep, 2025, 18:574-591] | PubMed: 40271493 |
| Targeted knockdown of PGAM5 in synovial macrophages efficiently alleviates osteoarthritis [ Bone Res, 2024, 12(1):15] | PubMed: 38433252 |
| Augmented ERO1α upon mTORC1 activation induces ferroptosis resistance and tumor progression via upregulation of SLC7A11 [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):112] | PubMed: 38610018 |
| Gestational exposure to PM2.5 disrupts fetal development by suppressing placental trophoblast syncytialization via progranulin/mTOR signaling [ Sci Total Environ, 2024, 921:171101] | PubMed: 38387595 |
| Multi-omics analyses of cancer-linked clinical salmonellae reveal bacterial-induced host metabolic shift and mTOR-dependent cell transformation [ Cell Rep, 2024, 43(11):114931] | PubMed: 39488829 |
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