In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Methyl Vanillate, uno degli ingredienti di Hovenia dulcis Thunb, attiva la via Wnt/β-catenina e induce la differenziazione degli osteoblasti in vitro.
Target
Wnt/β-catenin
In vitro
Il Methyl vanillate (MV) attiva la via Wnt/β-catenina e induce la differenziazione degli osteoblasti in vitro. Aumenta l'espressione dei marcatori di differenziazione RUNX2, BMP2, ALP e OCN in modo dose-dipendente. Il MV diminuisce e aumenta l'espressione di RANKL e OPG, rispettivamente. Il Methyl vanillate eleva l'attività della ALP negli osteoblasti della calvaria in modo dose-dipendente.
In vivo
Il Methyl vanillate recupera la perdita ossea femorale trabecolare o corticale nei topi ovariectomizzati senza indurre cambiamenti significativi di peso o anomalie nel tessuto epatico quando somministrato oralmente.
Calvarial osteoblasts are seeded onto a coverslip in 12-well plates at a density of 3×104 cells/well. After 24 h, HDT extract or MV is added for another 24 h and the cells are subsequently fixed with 4% PFA for 10 min. Cells are permeabilized with 0.2% Triton X-100 for 15 min and incubated for 30 min with 5% bovine serum albumin (BSA) blocking solution. The cells are incubated with the primary antibody (β-catenin) overnight at 4°C and then washed with PBS three times. Cells are then incubated with Alexa Fluor 502-conjugated IgG secondary antibody is incubated for 1 h, followed by incubation with DAPI for 5 min. The cells are mounted in Gel/Mount media. The fluorescence signal is captured using confocal microscopy.
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