Metformin Hydrochloride

N. catalogoS1950 Lotto:S195014

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Dati tecnici

Formula

C4H11N5.HCl
Peso molecolare 165.62 Numero CAS 1115-70-4
Solubilità (25°C)* In vitro Water 200 mg/mL (1207.58 mM)
DMSO 100 mg/mL (603.79 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.

 2.300mg/ml (13.89mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Metformin Hydrochloride (Cloridrato di 1,1-Dimetilbiguanide) è un Agente Antiperglicemico altamente efficace, che diminuisce principalmente l'iperglicemia negli epatociti sopprimendo la gluconeogenesi epatica (produzione di glucosio da parte del fegato). Promuove anche la Mitophagy nelle cellule mononucleate e induce l'apoptosi delle cellule di cancro ai polmoni attraverso l'attivazione della via JNK/p38 MAPK e GADD153.
Target
AMPK
(Hepatocytes)
In vitro

La Metformin (500 μM) attiva l'AMPK negli epatociti, di conseguenza, l'attività dell'acetil-CoA carbossilasi (ACC) è ridotta, l'ossidazione degli acidi grassi è indotta e l'espressione degli enzimi lipogenici è soppressa. La Metformin (2 mM) attiva l'AMPK muscolare e promuove l'assorbimento del glucosio. La Metformin (500 μM) o l'AICAR sopprimono fortemente l'espressione dell'mRNA di SREBP-1 negli epatociti di ratto. La Metformin migliora l'iperglicemia senza stimolare la secrezione di insulina, promuovere l'aumento di peso o causare ipoglicemia. La Metformin ha effetti benefici sui lipidi circolanti legati all'aumento del rischio cardiovascolare. La Metformin diminuisce la produzione epatica di glucosio e aumenta l'assorbimento di glucosio nei miociti scheletrici.

La Metformin richiede LKB1 nel fegato per abbassare i livelli di glucosio nel sangue.

La Metformin (2 mM) porta a un aumento significativo dell'attività di entrambi i complessi contenenti α1 e α2 nelle cellule muscolari. La Metformin (2 mM) aumenta anche la fosforilazione della treonina 172 nelle cellule muscolari.

In vivo

Il trattamento con Metformin (100 mg/ml, po) produce significative diminuzioni nell'espressione epatica degli mRNA per SREBP-1, FAS e S14 nei ratti SD, il che è coerente con gli effetti documentati nelle cellule. La Metformin diminuisce anche i lipidi epatici nei topi obesi.

La Metformin (250 mg/kg, i.p.) aumenta la fosforilazione di AMPK nei fegati di topi wild-type. Il trattamento con Metformin (250 mg/kg, i.p.) riduce la glicemia di oltre il 50% nei topi wild-type con una dieta ricca di grassi. Il trattamento con Metformin (250 mg/kg, i.p.) abbassa anche la glicemia nei topi ob/ob del 40%.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:

[1]
  • Linee cellulari

    Rat primary hepatocytes

  • Concentrazioni

    500 µM

  • Tempo di incubazione

    1 h

  • Metodo

    Cells were treated with different concentrations of metformin.
Studio sugli animali:

[1]
  • Modelli animali

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosaggi

    100 mg/300 mg

  • Somministrazione

    o.g.

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11602624/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16308421/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11994296/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17477363/

Convalida del prodotto da parte del cliente

Cropped immunoblot analyses for downstream effector proteins of the MAPK and PI3K/AKT/mTOR signaling pathways for NRASQ61 mutant lung carcinoma and neuroblastoma cell lines. Dual pathway inhibition can be achieved by combining metformin and trametinib, as evidenced by the abolishment of p-ERK and p-S6.

Dati da [ , , Oncotarget, 2015, 6(2): 969-78 ]

Metformin added to atorvastatin therapy has no additional lipid-lowering effect. At the beginning of the experiment, rabbits were fed a high-cholesterol diet. After 2 weeks, rabbits were randomly stratified into the normal sodium (Ctrl group), atorvastatin (AT group), metformin (MT group), or atorvastatin/metformin combination therapy (AT + MT group) for a period of 10 weeks. Lipid levels were measured at −2, 0, 2, 6, 10 weeks after drug administration. Time-dependent changes and their AUC values of serum TC levels (A,B) are presented. Data are mean ± SD, n = 7 for each group. *P < 0.05, compared with Ctrl group. AUC, area under the curve; HDL-C, high-density lipoprotein cholesterol; LDL-C, low-density lipoprotein cholesterol; TC, total cholesterol.

Dati da [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):2169 ]

Sellecks Metformin Hydrochloride È stato citato da 107 Pubblicazioni

Neuronal differentiation regulator CEND1 coordinately suppresses tumor growth and energetics via AMPK signaling in brain glioma [ Cell Biosci, 2025, 15(1):156] PubMed: 41239369
Metformin as antiviral therapy protects hyperglycemic and diabetic patients [ mBio, 2025, e0063425] PubMed: 40391966
Metformin ameliorates trophoblastic immunometabolic disorders via attenuating TLR4/NF-κB signaling through ATXN7L3-mediated histone H2B monoubiquitination [ Placenta, 2025, 165:50-61] PubMed: 40209519
Single-cell morphology encodes functional subtypes of senescence in aging human dermal fibroblasts [ Sci Adv, 2025, 11(17):eads1875] PubMed: 40279419
Identification and validation of hub genes for kidney renal clear cell carcinoma treated with metformin and everolimus combination therapy [ Transl Cancer Res, 2025, 14(7):3943-3960] PubMed: 40792151
TBC1D23 mediates Golgi-specific LKB1 signaling [ Nat Commun, 2024, 15(1):1785] PubMed: 38413626
PRMT5 mediated FUBP1 methylation accelerates prostate cancer progression [ J Clin Invest, 2024, e175023] PubMed: 39146021
A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma [ EBioMedicine, 2024, 102:105090] PubMed: 38547578
LKB1 dictates sensitivity to immunotherapy through Skp2-mediated ubiquitination of PD-L1 protein in non-small cell lung cancer [ J Immunother Cancer, 2024, 12(12)e009444] PubMed: 39694700
The combination therapy using tyrosine kinase receptors inhibitors and repurposed drugs to target patient-derived glioblastoma stem cells [ Biomed Pharmacother, 2024, 176:116892] PubMed: 38876048

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