In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
Saline
Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.
30.000mg/ml
(126.72mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)
Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
Descrizione
Medetomidine è un agonista selettivo del recettore α2-adrenergico, con un Ki di 1,08 nM, che mostra una selettività 1620 volte superiore rispetto al recettore α1-adrenergico.
Target
α2-adrenoceptor
1.08 nM(Ki)
In vitro
Medetomidine è un agonista selettivo del recettore α2-adrenergico, con un Ki di 1,08 nM, che mostra una selettività 1620 volte superiore rispetto al recettore α1-adrenergico, e ha una legame molto debole o nullo con altri recettori dei neurotrasmettitori.
In vivo
In ratti anestetizzati, Medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) induce una riduzione dose-dipendente e relativamente di breve durata della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca. Nel ratto con midollo spinale reciso, Medetomidine mostra effetti vasopressori (PD50 1,7 μg/kg) e simpato-inibitori (ID50 1,6 μg/kg) molto potenti senza influenzare la frequenza cardiaca basale. Medetomidine induce sedazione dose-dipendente, che a dosi elevate (>100 μg/kg) include la perdita del riflesso di raddrizzamento e ipotermia. Medetomidine induce una diminuzione del tasso di ricambio delle amine biogene nel cervello, inibisce in modo dose-dipendente il ricambio della norepinefrina (NE), inibisce il ricambio della dopamina cerebrale a dosi elevate e diminuisce il ricambio della serotonina.
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