Lycorine

N. catalogoS3903 Lotto:S390301

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Dati tecnici

Formula

C₁₆H₁₇NO₄

Peso molecolare

287.31

Numero CAS

476-28-8

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

57 mg/mL (198.39 mM)

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione	Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) è un alcaloide cristallino tossico presente in varie specie di Amaryllidaceae che inibisce debolmente l'acetilcolinesterasi (AChE) e la biosintesi dell'acido ascorbico.
In vitro	Lycorine può inibire la sintesi proteica nelle cellule eucariotiche e l'attività dell'acetilcolinesterasi. Questo composto potrebbe arrestare efficacemente il ciclo cellulare nella fase G2/M e indurre l'apoptosi nelle cellule HL-60. È in grado di bloccare il ciclo cellulare delle cellule KM3 nella fase G0/G1 attraverso la down-regulation sia della ciclina D1 che di CDK4.
In vivo	Lycorine, quando testata nei modelli di xenotrapianto di leucemia umana, sembra mostrare attività antitumorale in vivo. Prolunga il tempo medio di sopravvivenza dei modelli di xenotrapianto di leucemia SCID. Questo composto potrebbe alleviare l'infiltrazione delle cellule tumorali nei tessuti.

Protocollo (da riferimento)

Saggio cellulare:^{^[1]}	Linee cellulari Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines Concentrazioni 0, 0.5, 1, 5, and 10 μM Tempo di incubazione 24, 48, 72, and 96 h Metodo The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 10³ and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.
Studio sugli animali:^{^[1]}	Modelli animali C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model) Dosaggi 5 mg/kg Somministrazione i.p.

Saggio cellulare:^{^[1]}

Linee cellulari
Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines
Concentrazioni
0, 0.5, 1, 5, and 10 μM
Tempo di incubazione
24, 48, 72, and 96 h
Metodo
The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 10³ and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.

Studio sugli animali:^{^[1]}

Modelli animali
C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model)
Dosaggi
5 mg/kg
Somministrazione
i.p.

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416753/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17336028/

Sellecks Lycorine È stato citato da 3 Pubblicazioni

Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687]	PubMed: 39816543
Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none]	PubMed: 36606584
A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11]	PubMed: 33907306

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