Luteolin

N. catalogoS2320 Lotto:S232004

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Dati tecnici

Formula

C15H10O6
Peso molecolare 286.24 Numero CAS 491-70-3
Solubilità (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (199.13 mM)
Ethanol 10 mg/mL (34.93 mM)
Water Insoluble
In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione Luteolin (Luteoline, Luteolol, Digitoflavone) è un flavonoide presente in Terminalia chebula, che è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi PDE per PDE1-5 con Ki di 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM e 9,5 μM, rispettivamente.
Target
PDE2
(Cell-free assay)		 PDE5
(Cell-free assay)		 PDE4
(Cell-free assay)		 PDE3
(Cell-free assay)		 PDE1
(Cell-free assay)
6.4 μM(Ki) 9.5 μM(Ki) 11.1 μM(Ki) 13.9 μM(Ki) 15.0 μM(Ki)
In vitro

Luteolin è un flavonoide presente in Terminalia chebula, che è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi PDE per PDE1-5 con Ki di 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM e 9,5 μM, rispettivamente. Questo composto inibisce la produzione di TNF-alfa stimolata da LPS con un IC50 inferiore a 1 μM. Inibisce la fosforilazione di Akt indotta da LPS, così come di IkappaBalpha.

In vivo

DL50: Topi >2500mg/kg (i.g.)

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19853596/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11123379/

Convalida del prodotto da parte del cliente

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with flavonoid Luteolin (C) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Luteolin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

Sellecks Luteolin È stato citato da 29 Pubblicazioni

Luteolin ameliorates periodontitis by modulating mitochondrial dynamics and macrophage polarization via the JAK2/STAT3 pathway [ Int Immunopharmacol, 2025, 144:113612] PubMed: 39579538
Luteolin attenuates LPS-induced damage in IPEC-J2 cells by enhancing mitophagy via AMPK signaling pathway activation [ Front Nutr, 2025, 12:1552890] PubMed: 40206944
Luteolin as an adjuvant effectively enhanced the efficacy of adoptive tumor-specific CTLs therapy [ BMC Cancer, 2025, 25(1):411] PubMed: 40050776
CB-5083 and luteolin synergistically induce the apoptosis of bladder cancer cells via multiple mechanisms [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333] PubMed: 40194745
Luteolin alleviated calcium oxalate crystal induced kidney injury by inhibiting Nr4a1-mediated ferroptosis [ Phytomedicine, 2024, 136:156302] PubMed: 39662099
Mutant p53 protects triple-negative breast adenocarcinomas from ferroptosis in vivo [ Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835] PubMed: 38354236
Differential regulation of H3K9/H3K14 acetylation by small molecules drives neuron-fate-induction of glioma cell [ Cell Death Dis, 2023, 14(2):142] PubMed: 36805688
Luteolin inhibits herpes simplex virus 1 infection by activating cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase-mediated antiviral innate immunity [ Phytomedicine, 2023, 120:155020] PubMed: 37632997
Niaoduqing alleviates podocyte injury in high glucose model via regulating multiple targets and AGE/RAGE pathway: Network pharmacology and experimental validation [ Front Pharmacol, 2023, 14:1047184] PubMed: 36923354
New Insights on the Raman and SERS Spectra of Luteolin under Different Excitation Conditions: Experiments and DFT Calculations [ Chemosensors, 2023, 11(2), 104] PubMed: none

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