LTGO-33

N. catalogoE1929 Lotto:E192901

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Dati tecnici

Formula

C₂₁H₁₇F₄N₃O₃S

Peso molecolare

467.44

Numero CAS

2834106-06-6

Solubilità (25°C)*

In vitro

DMSO

93 mg/mL (198.95 mM)

Ethanol

23 mg/mL (49.2 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	4.650mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 93 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Convalidato dai laboratori Selleck. Se sono necessarie modifiche a questa formulazione, contattare il nostro team di vendita per test personalizzati.	2.300mg/ml (4.92mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 46 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile.
* Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto.
* Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.)

Preparazione delle soluzioni stock

Attività biologica

Descrizione

LTGO-33 è un inibitore potente e selettivo del sodium channel NaV1.8 voltaggio-dipendente. Questo composto, con la sua potenza nell'intervallo nanomolare, inibisce selettivamente NaV1.8 oltre 600 volte di più rispetto ai NaV1.1-NaV1.7 e NaV1.9 umani. La sua inibizione non dipende dallo stato dei canali e mostra una potenza consistente contro le conformazioni sia chiuse che inattivate. Questa sostanza chimica promette bene per la ricerca sui disturbi del dolore.

Target

Sodium channel NaV1.8

Protocollo (da riferimento)

Riferimenti

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38195157/

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