Dati tecnici
| Formula | C39H37F6N3O2 |
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| Peso molecolare | 692.71 | Numero CAS | 182431-12-5 | ||||
| Solubilità (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (144.36 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (144.36 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Aggiungere i solventi al prodotto singolarmente e in ordine.) |
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* <1 mg/ml significa leggermente solubile o insolubile. * Si prega di notare che Selleck testa la solubilità di tutti i composti internamente e la solubilità effettiva può differire leggermente dai valori pubblicati. Ciò è normale ed è dovuto a leggere variazioni da lotto a lotto. * Spedizione a temperatura ambiente (I test di stabilità mostrano che questo prodotto può essere spedito senza alcuna misura di raffreddamento.) |
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Preparazione delle soluzioni stock
Attività biologica
| Descrizione | Lomitapide (AEGR-733, BMS-201038) è un potente inibitore della microsomal triglyceride transfer protein (MTP), usato nel trattamento dell'ipercolesterolemia familiare. | |
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| Target |
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Protocollo (da riferimento)
Sellecks Lomitapide È stato citato da 4 Pubblicazioni
| Activating NEDD4L suppresses EGFR-driven lung adenocarcinoma growth via facilitating EGFR proteasomal degradation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294] | PubMed: 41121207 |
| Targeting PARP14 with lomitapide suppresses drug resistance through the activation of DRP1-induced mitophagy in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2024, 588:216802] | PubMed: 38467180 |
| Lomitapide ameliorates middle cerebral artery occlusion-induced cerebral ischemia/reperfusion injury by promoting neuronal autophagy and inhibiting microglial migration [ CNS Neurosci Ther, 2022, (12):2183-2194.] | PubMed: 36052650 |
| Targeting PP2A with lomitapide suppresses colorectal tumorigenesis through the activation of AMPK/Beclin1-mediated autophagy [ Cancer Lett, 2021, 521:281-293] | PubMed: 34509534 |
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